红外光谱分析中,如何增加羰基极性?

发布网友发布时间：2024-04-30 02:41

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热心网友时间：2024-06-14 14:57

首先要知道红外光谱是吸收光谱，是由分子的振动引起的。对于羰基而言，最常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰，非常特征，故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。
诱导效应：当羰基与吸电子基团相连时，由于它和氧原子争夺电子，使羰基的极性减小，从而使羰基的电常数增加，吸收峰将向高波数移动，σC=O可增加到90—100 cm-1；而由推电子基团或原子团引起的诱导效应，它使力常数减少，特征降低频率降低。如丙酮中，由于—CH3是弱推电子基，与醛相比频率吸收略有减少，σC=O位于1715 cm-1处。
共轭效应：分子中形成大π键所引起的效应叫共轭效应。共轭效应的结果使共轭体系中的电子云密度平均化，使原来的双键或羰基略有伸长，力常数减少，所以振动频率降低。如苯乙酮在1680左右，是由于羰基和苯环形成共轭体系，C=O双键特性减小所致。
在这个题目中，增加羰基的极性，就是说与供电子基团相连，所以应该向低频移动。