正戊烷的同分异构体有几种,怎么判断?

发布网友发布时间：2024-04-29 08:52

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热心网友时间：2024-04-29 14:23

首先是正戊烷衍生的3种（星号表示缺一个电子的碳原子，相当于“-”,下同）CH2(*)-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH(*)-CH2-CH2-CH3,CH3-CH2-CH(*)-CH2-CH3

其次是异戊烷衍生的4种CH2(*)-CH2-CH-CH3（CH3）CH3-CH(*)-CH-CH3（CH3）CH3-CH2-C(*)-CH3（CH3）CH3-CH2-CH-CH2(*)（CH3）

最后是新戊烷衍生的1种新戊烷为(CH3)4-C

名称：加“基”就是了

扩展资料

同分异构体

结构特征

在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：

设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。

例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。(注：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称之为结构单元。）

书写方法

书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。 [2]

例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

第一步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②分别连在同一个碳原子上

③作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，

①作为三个支链（三个甲基）

②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

最后用氢原子补足碳原子的四个价键

参考资料：百度百科同分异构体