ss-DNA降解后会不会影响其吸光度值

大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。中文名 单链DNA 外文名 single-stranded DNA 简称 ssDNA 特点 单链 single-stranded DNA 【化】 单链DNA 单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒...

DNA降解了，都是小片段，所以跑的很快，使得DNA电泳图上无条带，而核苷酸的A260〉RNA〉DNA的，所以DNA降解会使吸光度值上升

作为一个成熟的学生实验，各种试剂的量应该都是足够的，最可能的原因是操作不熟练，导致DNA断裂、降解较多，小片段及单链DNA的增色效应导致吸光度增加.水浴消化温度、时间等也可能造成影响。这种实验有些降解无法避免，没关系。初次做一个实验，花费时间比正常情况多一倍的也很常见。如果想确定降解程度，可...

1、比色皿试验没有降到室温 2、溶液试样反应未完全，还在反应中 3、生成产物容易降解 就个人经验来说，可以查找一下，仅供参考，祝你早日找到原因所在。

这个比值通常在纯净的DNA中为1.8左右，超过这一范围，可能是由于操作不熟练导致的DNA断裂和降解，或者产生了较多的小片段和单链DNA，这些片段的增色效应会使吸光度增加。水浴消化过程中的温度和时间控制不当也可能影响结果。初次实验中，出现比预期时间更长的情况并不罕见，通过电泳分析可以进一步确认降解...

最常见的原因是DNA在提取或处理过程中发生了断裂或降解，产生了较多的小片段DNA或单链DNA。这些小片段和单链DNA在260nm处的吸光度会比完整的长链DNA更高，因为它们具有更多的末端和暴露的碱基，从而增强了紫外光的吸收。因此，即使DNA的总浓度可能并未显著增加，但由于这些小片段和单链DNA的存在，A260...

那么，如果这些大分子发生降级或者片段化成为小片段，发生自身缠绕的和相互聚合的几率及小了很多，染料难于掺入，当然不显色。而对于测OD值来说，我们关注的是其吸光度，吸光度这与RNA中的碱基有关，与分子结构无关，所以当然能测出值来。并且，降解和片段化的程度越高，暴露出的碱基愈多，吸光度也越...

DNA的260/280比值大于2，可能由多种因素导致。首先，最可能的原因是DNA在提取或处理过程中发生了降解，产生了较多的小片段及单链DNA。这些小片段和单链DNA在260nm处的吸光度较高，从而增加了A260的值，导致比值上升。此外，如果提取的DNA中存在RNA污染，也可能使A260的值偏高，因为RNA在260nm处也有...

1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml 核酸浓度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ul MW 代表 克/摩尔，单位dolton：1dolton即表示 1g/mol 1 摩尔= 6.02 x 10(23)次摩尔分子(拷贝数)平均分子量（MW）:dsDNA=(碱基数) x (...

先测一条工作曲线（确保在兰波比尔定律的线性范围最佳）再分别测试降解前后的吸光度A0与A1 根据工作曲线与吸光度A0、A1读出前后的浓度C0、C1 （C0-C1）/C0及你所要求的降解率