发布网友 发布时间:2022-05-06 10:44
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热心网友 时间:2022-06-29 19:31
唐氏筛查,它主要有三个目标染色体疾病,一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标,游离β-HCG,还有PAPP-A,也就是妊娠相关蛋白,通过检测这两个血清学指标的水平,再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周,还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素,通过一定的分析软件来进行评估,最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。所以早期的唐氏筛查的目标疾病,主要是针对21-三体、18-三体。在中期的唐氏筛查,原理是跟刚刚早期的唐氏筛查类似,也是通过三个血清的生化指标,游离β-HCG、甲胎蛋白,还有游离雌三醇,通过这三个血清生化指标再联合刚刚所述的孕妇所有的基本信息,也是通过固定的分析软件来综合评估这个胎儿罹患21-三体,18-三体以及神经管缺陷的风险概率的报告。热心网友 时间:2022-06-29 19:31
唐氏筛查是在怀孕中期通过抽取孕妇的外周血来检查HCG、雌三醇和AFP,然后结合孕妇的年龄、体重、孕周来综合判断宝宝患有18三体综合症、21三体综合症以及开放性神经管缺陷的几率。唐氏筛查是在怀孕中期一项比较重要的检查,目前大部分的省份都属于免费。如果检查结果是低风险,表明发生几率比较低,而临界风险和高风险是需要进一步检查的。热心网友 时间:2022-06-29 19:32
唐筛是对胎儿进行唐氏综合征的筛查,如果孕妈唐筛风险值高还可以进行无创dna和羊穿的检查。无创dna比唐筛准,比羊穿安全。需要提前预约。