发布网友 发布时间:2024-05-05 23:30
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热心网友 时间:2024-08-05 02:27
人们知道,抗肿瘤药物“长春碱”是以微管亚单元蛋白“微管蛋白”为作用目标的,其实际结合点和作用机制却不知道。研究人员已经确定了结合在一个“微管蛋白/蛋白”复合体中的“长春碱”的X—射线结构。“长春碱”在两个“微管蛋白”分子的连接处引入一个楔子,借助这个楔子干涉微管生产,反过来促进“微管蛋白”分子自我连接、形成螺旋形聚合体。阿尔法“微管蛋白”表面上的一个憎水槽既是“长春碱”的一个结合点,又是微管中分子间的一个接触点,所以可能是新型微管解聚药物的一个有吸引力的候选对象。