有机化学的自学,多给公式,少给描述
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发布时间：2024-05-05 23:04
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时间：2024-06-01 09:27
-------hv
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------点燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）
-------点燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性质与CH4相似，
C2H4
-------点燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）
--------催化剂、加热、加压
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→CH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化剂、加热、加压
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化剂、加热、加压
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)
CH3CH2OH
------------点燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）
------------催化剂
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------浓硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------浓硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O
CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O
CH3COOH
2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
----------紫外光
C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6
----------催化剂
C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl
---------浓硫酸、△
C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O
------------△
C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O
小结:
1．取代反应
2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
热心网友
时间：2024-06-01 09:22
常见有机物官能团有
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br
羟基(-OH)
醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。
羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。
硝基(-NO2)；
氨基(-NH2). 弱碱性。
双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成。
磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成。
氰基（-CN）
酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基。
巯基（-SH）弱酸性，易被氧化。
聚合反应就是由单体合成聚合物的反应过程，如乙烯生成聚乙烯。
n(CH2=CH2）==[-CH2-CH2-]n
酯化反应就是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，如乙醇与乙酸的反应。
CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O
加成反应进行后重键打开原来重键两端的原子各连接上一个新的基团如乙烯加氢。
CH2=CH2+H2==CH3-CH3
取代反应是指有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代，如苯与溴反应。
C6H6+Br2==C6H5Br+HBr
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时间：2024-06-01 09:23
希望你能满意我能拿小旗~~~呵呵
