如图为一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:(1)该缺陷基因是...
发布网友
发布时间:2024-05-02 02:48
我来回答
共1个回答
热心网友
时间:2024-08-08 14:38
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4没有病,而生出患此病的孩子,证明是隐性遗传病.若是伴X遗传,Ⅲ8患病,则Ⅱ3一定患此病,则该病是常染色体隐性遗传.
(2)由于该病为常染色体隐性遗传病,因此如Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合子,可用Aa这对基因表示,因此他们再生一个孩子,这个孩子患病的几率是14.这个孩子是正常女孩的几率=正常×女孩=34×12=38.
(3)第Ⅳ代个体中14个体肯定含有缺陷基因,而16、17、18不一定含有致病基因,所以要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,应由Ⅳ14(或Ⅳ15)提供样本.
故答案为:
(1)隐 常
(2)1/4 3/8
(3)提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15.
因为这两个个体为杂合子,肯定含有缺陷基因,而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合子,也可能是纯合子,不一定含有致病基因