发布网友 发布时间:2024-05-28 10:18
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热心网友 时间:2024-07-19 03:26
揭秘铁运能手:TF与TFR的肿瘤治疗新靶点
在生命体内的铁循环中,转铁蛋白(TF)与转铁蛋白受体(TFR)这对关键搭档发挥着无可替代的作用。TF,作为跨膜糖蛋白,由肝脏精心制造,肩负着将铁元素从特定细胞输送至各组织的重任。TFR则分为TFR1和TFR2两种形式,其中TFR1尤为关键,负责铁离子的结合与接收。这一过程涉及TF与Fe3+的结合、细胞内吞、还原和胞吐等一系列精密步骤。
在肿瘤的战场上,TFR的过度表达使其成为药物开发的热门靶点。科研人员通过抗体策略,巧妙地阻断铁的吸收,以抑制肿瘤细胞的生长。ACROBiosystems和百普赛斯这样的生物技术公司,凭借其卓越的科研实力,提供高纯度、活性强大且批间一致性高的TF和TFR蛋白产品,为药物研发和基础研究提供了有力支持。例如,人源转铁蛋白H8243的活性范围在5-156 ng/mL,通过高生物活性ELISA方法得以验证。
其中,CD1-H5243作为实验工具,其2 μg/mL浓度下能与Mouse TfP和Mouse IgG2a Fc Tag有效结合,浓度范围为0.4-12.5 ng/mL,同样经过严格的质量控制。为了确保产品的纯度,这些蛋白经过SDS-PAGE和SEC-MALS等多种方法验证,TF和TFR的纯度分别达到95%以上。
Biotinylated Human Transferrin R (TFR-H82E5)同样达到了卓越的纯度标准,SDS-PAGE和SEC-MALS的检测结果均超过90%。这些数据为科研人员提供了坚实的产品基础,助力他们在药物设计和实验研究中的精确操作。
深入探索这一领域,Kaur T等人在《Pharmaceutics》杂志上发表的研究揭示了TFR介导的药物递送趋势,为理解TF与TFR在肿瘤治疗中的潜力提供了重要见解。这一系列研究和产品开发的进展,无疑为未来的临床治疗开辟了新的可能性。
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