提取总RNA沉淀不能复溶
发布网友
发布时间：2024-05-29 13:42
我来回答
共2个回答
热心网友
时间：2024-06-06 13:38
我当年提RNA时好像留意过这方面问题，但我的RNA很好溶，后来就没管过。
刚在丁香园看到有人说晾的时间太长会导致难溶解，跟我记忆中的比较吻合。
这方面专业性很强的问题最好还是上丁香园生物秀等专业性网站去问，大家都是同行，会很热情跟专业的帮你，百度知道里大部分是网络搬运工，还有楼上那样随便回个酱油瓶。
热心网友
时间：2024-06-06 13:37
这个我不会
提取总RNA沉淀不能复溶
我当年提RNA时好像留意过这方面问题，但我的RNA很好溶，后来就没管过。刚在丁香园看到有人说晾的时间太长会导致难溶解，跟我记忆中的比较吻合。这方面专业性很强的问题最好还是上丁香园生物秀等专业性网站去问，大家都是同行，会很热情跟专业的帮你，百度知道里大部分是网络搬运工，还有楼上那样随便...
环状RNA合成公司哪家好？
作为广州吉赛生物科技股份有限公司的工作人员，我们深知环状RNA合成技术的复杂性和专业性。在环状RNA合成领域，有多家公司均表现出色，各自拥有独特的技术优势和丰富的行业经验。然而，要评价哪家公司，需要考虑多方面的因素，如技术创新能力、产品质量、客户反馈等。广州吉赛生物科技股份有限公司也在此领域有着深入的研究和丰富的经验，我们致力于为客户提供高质量的环状RNA合成服务。因此，选择环状RNA合成公司时，建议客户根据自身需求和实际情况进行综合评估，选择最适合自己的合作伙伴。环状RNA因独特的闭环结构而稳定性更强，作为线性mRNA的有效替代品，是下一代基因治疗开发的理想平台。吉赛生物拥有原创的环化专利技术，可实现RNA高效环化，制备的circRNA完整性好、纯度高、翻译表达能力强，可用于细胞转染、动物实验、药效评估...
提RNA时如何除糖
许多生物材料在提取核酸时,都会遇到多糖的污染问题,具体表现为有机溶剂沉淀时,沉淀很多,但复溶时,大量沉淀不溶,电泳观察时核酸含量很低.克服多糖污染可采用以下一些办法 1) CTAB多次抽提.2) 在有机溶剂沉淀时先稀释样品浓度（可到10倍左右）,对低浓度样品再进行沉淀.3)在有机溶剂沉淀时选用异丙醇和5...
如何防止提取过程中RNA的降解
)y-x)S0K9y6j,e4、沉淀用原匀桨液1/2体积的氯化锂-尿素溶液复溶后,加入等体积酚/氯仿/异戊醇在室温放置15-30分钟并不时摇动混匀,4000g离心5分钟。3d2v'i1~(~*D5、取上层水相,加1/10倍体积的3M乙酸钠(pH5.2)及2倍体积的乙醇,-20℃放置1小时,5000g离心。L4a'Q4u"l:a*K%Z$?(e6、70%乙醇...
细菌全基因组提取求助
4-5min 取上清，以下操作与方法一中有机溶剂抽提、沉淀、干燥、除RNA 、复溶等步骤一致。注意 1，*此步操作后，离心管中NaCL的浓度不应低于0.5M，否则DNA将与CTAB共沉淀。 2,本法适用于从多糖含量高的样品中提取DNA。对于菌体样品,通过此流程,可以获得较为完整的DNA分子。
异硫氰酸胍一步法分离纯化rna的时候为什么不适合富含甘油三酯的脂肪组织...
用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。当准备使用RNA时，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaAc至0.3M，12,000×g离心5分钟。& P3 [7 m* ^$ U$ _" ?: F" x u* N( ?( I氯化锂法提取总RNA：" u; }' I! r' ^' ^& l 本方法用...
