溶菌酶标准曲线公式

溶菌酶标准曲线公式是lgC=3.142*lgA-3.571。溶菌酶标准曲线公式中，lgC表示待测样品的浓度，lgA表示吸光度。公式表达溶菌酶浓度与吸光度之间的线性关系。通过在不同已知浓度下进行实验并记录其对应的吸光度值，得到一组数据点，并利用数据点拟合出一条直线作为标准曲线。

溶菌酶 : a1%1cm=22.8 (280nm)若查不到待测蛋白质的a1%1cm值,则可选用一种与待测蛋白质的酪氨酸和色氨酸含量相近的蛋白质作为标准蛋白质,用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0mg/ml。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(bsa)。标准曲线的测定:取6支试管,按下表编号并加入试剂:管号1 2 3 4...

1• 无菌 PBS ( pH6.4 ， 1/15mol/L )， 5mol/LKOH ， 3%PBS 琼脂，溶菌酶标准品，受验者唾液。2• 枯草芽胞杆菌 12 小时培养物。3• 10×100 试管，试管架，无菌平皿，打孔器，微量加样器。4• 分光光度计，水浴箱，温箱等。【方法】1. 菌液配制：将 PB...

首先，要配制Bradford浓染液：取100mg考马斯亮蓝G-250溶解在50mL的95%乙醇中，接着加入100mL浓磷酸，然后用蒸馏水补充至200mL。将此染液在4℃保存至少6个月以保持稳定。对于标准曲线的制作，推荐使用性质接近待测样本的蛋白质，例如测定抗体时，纯化的抗体可用作标准。若待测样本未知，也可用抗体作为标...

采用Bradford法，即考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量。原理是考马斯亮蓝在电离状态下呈现棕红色，最大吸光量为488nm。当与蛋白质结合时，它变成蓝色，并且蛋白质与色素结合时在波长595nm处吸收光最大。其吸光值与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质的定量测定。蛋白与考马斯亮蓝在2min左右达到平衡，反应非常...

1、Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至200ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。2、标准曲线蛋白质样本的准备：尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的，也...

考马斯亮蓝法测蛋白质含量是0～1 000μg/mL。考马斯亮蓝一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。测定含量：该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2%影响测定结果，如TritonX-100、SDS、NP-40等...

如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2%影响测定结果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。1．Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。2．标准曲线蛋白质样本的准备：尽量使用与待测...

bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色，用分光光度计在吸光度595nm处读数，通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线，再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量。不利因素主要是特殊蛋白的结构，缓冲液组分中有干扰试剂等。双缩脲法和Folin—酚试剂法...

考马斯亮蓝G-250的配制：1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 90%乙醇中，2.加入85%的磷酸100 mL，3.最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月。