10Xloading buffer加多少终止酶切

发布网友发布时间：2022-05-05 13:02

共1个回答

热心网友时间：2022-06-27 13:05

10xloading buffer加5ul的样。
实验室所用的TAE缓冲液是300ml的，取294ml的去离子水和6ml的TAE，然后250ml用作缓冲液，50ml用来作胶，加入1%（0。5g）的琼脂糖后摇匀加热溶化后，冷却一会加入一滴EB后，倒胶，就可以跑电泳了，一般TAE是1*的吧，分子克隆书上有的。
概述：
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种（TBE和TPE）缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DN*段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。