...双键全部断裂,为什么不能使乙烷中的碳碳单键断裂?

发布网友发布时间：2024-03-05 07:25

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热心网友时间：2024-08-09 08:57

所有化学反应都有机理，所谓机理就是从电子的层面去解释一个化学反应。并不是想象中发生就能发生的。从高中化学开始就应该有个清晰的认识：结构决定性质，性质决定用途，这里的用途可以引申为反应。

烷烃和烯烃是两种完全不同的物质，烷烃两边都是饱和碳链，中间由σ键连接，σ键键能较高（相对π键而言），并且烷烃属于非极性分子，难以异裂，一般的反应都是自由基反应，并且需要较为苛刻的条件。没有被酸性高锰酸钾氧化的位点。

烯烃有双键，双键是一个σ键和一个π键，其中π键键能较低，易于反应。其一个重要的化学性质就是可以被高猛酸钾氧化，并且在不同条件下可以得到不同产物。酸性或热高锰酸钾得到羧酸或二氧化碳，碱性稀冷高锰酸钾得到邻二醇。具体机理如下：

图为碱性稀冷高猛酸钾氧化烯烃得到顺式邻二醇。酸性高锰酸钾会将醇进一步氧化为羧酸并断开碳链。

总之为什么烯烃能反应，烷烃不能反应，答案就是结构不同，性质不同，反应不同。烷烃没有易被氧化的π键（如果你是高中生，理解为不饱和键或双键即可）。

热心网友时间：2024-08-09 08:56

因为碳碳双键中的π键较不稳定，容易遭酸性高锰酸钾的进攻并生成两甲酸，这其中就可能存在一种亲电加成。最终继续氧化为二氧化碳和水。补充：高锰酸钾的氧化能力随着酸性变化，酸性越强，氧化能力就越强。当碱性条件：把双键从中间断开，两端分别加上一个氧，生成相应的醛和酮，如果是酸性或者加热，高锰酸钾继续在醛上加一个氧，这样子就羧酸，这是一种亲电加成。

热心网友时间：2024-08-09 08:56

乙烯被高锰酸钾氧化,首先π键断开,生成一个环状的高锰酸酯中间体（五元环）.
高锰酸酯水解,就得到了产物1,2-二醇.1,2,-二醇容易进一步被氧化.乙烷并不会有如上过程。