...病的几率是多少?(以遗传图解的形式写出做题过程

发布网友 发布时间：2024-04-16 05:28

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热心网友 时间：2024-04-19 23:46

母亲色盲，父亲正常，子女患色盲病的几率是50%。

如下图所示：

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

扩展资料

色觉机制在视网膜感受器水平上是三色的，视网膜黄斑部分确实存在着三种感色的视锥细胞，分别对红、绿、蓝光敏感。如果一种或两种视锥细胞缺少视色素或失去作用，便患部分色盲；如果三种视锥细胞的视色素都缺少或推动作用，便患全色盲；如果三种视锥细胞比例失调，便患色弱。

色觉机制在视网膜感受器以上的视觉传导通路上又是四色的，视网膜神经节和外侧膝状核外（短尾猴）中存在着一些对色彩信息进行编码的颉颃细胞，这种细胞对某种颜色（如红色）的光波刺激产生兴奋性反应，而对另一种色光（如绿色）的刺激去产生抑制性反应。经编码的视觉信息在向大脑皮层的视觉中枢的传导道路中变成了亮度信号、绿信号和黄—蓝信号。

最后在大脑皮层的视觉中枢才产生各种颜色感觉。颜色视觉过程的这种设想被称为颜色的阶段说。因此，色盲被认为是视锥细胞及视觉通路上具有某种缺陷而造成的。

参考资料来源：百度百科--色盲

热心网友 时间：2024-04-19 23:41

热心网友 时间：2024-04-19 23:40

热心网友 时间：2024-04-19 23:38

热心网友 时间：2024-04-19 23:46

遗传图解

根据遗传图解可知，儿子色盲，女儿是携带者。