发布网友 发布时间:2024-04-21 20:12
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热心网友 时间:2024-08-29 22:22
关于mtDNA描述正确的是()关于mtDNA描述正确的是()A.有内含子 B.遗传密码与通用密码相同 C.突变率低 D.H链富含G,而L链多含C 正确答案:D
线粒体病疾病描述综上所述,线粒体病是由mtDNA变异引起的,根据病变部位的不同,可以分为线粒体肌病、线粒体脑肌病和线粒体脑病三种类型。了解这些类型和症状对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。
什么是线粒体脑肌病线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA(mtDNA)或核DNA(nDNA)缺陷导致线粒体结构和功能障碍所致的伴多系统功能障碍的异质性疾病。线粒体脑肌病最初是由Pavlakis描述,特点是线粒体肌病伴癫痫和进行性语言和视力受损。然后由Hirano和Pavlakis共同证实了这一临床综合征,他们给线粒体脑肌病定义了3个标准:⑴...
mtdna的名词解释是什么线粒体DNA是存在于细胞线粒体中的遗传物质,其主要编码与能量代谢相关的基因。详细解释如下:1. 线粒体DNA的基本定义:线粒体DNA是一种双链环状DNA分子,它存在于真核细胞的线粒体中。线粒体是细胞内的一个小型细胞器,负责产生大部分细胞所需的能量。线粒体的遗传物质不同于细胞核中的DNA,即线...
Leber遗传性视神经病变检查PCR-SSCP分析是一种检测mtDNA片段序列变化或突变的基因突变筛选方法,这种方法简单且灵敏,对于已明确病史的LHON患者进行mtDNA分子遗传学检测,阳性结果获取较易。MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,减少了假阳性或假阴性的情况。脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查是另一种重要的检查手段,能够提供有关免疫系统...
什么是尼安德特人之谜?伯克利的一群生物学家——丽贝卡·卡恩、马克·斯托基和阿伦·威尔逊计算了人类mtDNA变化的速度。1987年他们对人类起源提出了新的估计:大约20万年前。 这个假想的人类的母亲被人们恰如其分地称为“夏娃”。 这是一个新的人类祖先。与皮尔顿人的说法不同,这不是谎言。如果生物学家是正确的,而且“夏娃”生活在20万...
leigh综合征是什么?Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病,是一种遗传性进行性神经系统变性病。1951英国神经病理学家Denis Leigh首先描述1例7个月发病的婴儿,主要表现瞳孔对光反射消失,四肢强直,耳聋。患者发病3天后死亡,尸检发现对称性丘脑,中脑,脑桥,延髓和脊髓后索损伤。1996年Rahman等提出LS的诊断标准:进行性...
题目:描述一种与细胞生物学有关的疾病镰刀形细胞贫血症 镰刀型细胞贫血症是因为血红蛋白的氨基酸序列的改变导致细胞形态的变化而产生的疾病。正常的血红蛋白是由两条α链和两条β链构成的四聚体,其中每条肽链都以非共价键与一个血红素相连接。α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的分子结构与正常人...
下列关于线粒体和叶绿体共同点的描述错误的是( )A.都是双层膜结构的细胞...A、线粒体和叶绿体都是双层膜的细胞器,A正确;B、线粒体和叶绿体都含有少量的DNA和RNA,B正确;C、线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所,叶绿体是进行光合作用的细胞器,它们的生理功能不同,其内所含的酶不同,C错误;D、原核细胞不含复杂的细胞器,即无叶绿体和线粒体,D正确.故选:C.
矮黑人Negrito尼格利陀人之谜然而,也有例外,如桑提内尔人的身高,男性约180公分,女性约160公分,这使得“矮黑人”这一描述更加贴切。从基因的角度来看,矮黑人Y染色体单倍型类群为D系。这一群体的迁徙历史显示,安达曼人约于11万年前至1.2万年前迁徙至安达曼群岛。根据线粒体DNA(mtDNA)判断的智人迁徙路线,大约在5.5万至3...