一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?

发布网友 发布时间：2022-05-06 02:30

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热心网友 时间：2022-06-28 13:06

　　唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。 　　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 　　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 　　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　　唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 　　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 　　唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。 　　已经确认是21三体综合症了么? 　　21三体综合症大多数是卵原细胞在减数*时第21号染色体在减2*后期没有发生分离而导致的,并不是父母自身的身体缺陷造成的,如果再生的话最好做个产前诊察,确保万无一失. 　　每个孩子到世界上都有她存在的理由,都需要父母的呵护,即使她患有这种病,但是父母对她的感觉她还是可以分辨的.相信爱可以创造奇迹....

热心网友 时间：2022-06-28 13:06

如果确诊21三体综合症，那就不要用对正常儿童的期待来看她了，成为正常人是不可能的。用父母的无条件爱，让她快乐，能够照顾自己。这就是我们能做的。
如果再生一个的话，概率比普通人高，必须在孕期的时候做唐氏综合症筛查（就是21三体综合症筛查），省级大医院都能做。怀孕前，去医院咨询下。

热心网友 时间：2022-06-28 13:07

太专业了，最好还是到专业医院如儿童医院问医生，别把孩子耽误了

热心网友 时间：2022-06-28 13:07

不可能的，这个是由于染色体的分配问题决定的，目前尚无有效治疗方法

标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病。

热心网友 时间：2022-06-28 13:08

去问问医生吧