给证件办二类医疗证,如果公司出问题担风险吗
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发布时间:2022-05-02 08:57
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热心网友
时间:2023-10-14 19:58
如果公司出问题,需要承担风险。
二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如口罩、*、体温计、血压计、制氧机等。
因此,如果公司出现了问题,比如生产或销售的二类医疗器械出现了质量问题,或者没有按照规定进行备案或注册,就可能会承担相应的法律责任和风险。
热心网友
时间:2023-10-14 19:58
担风险第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们现在市场最火的口罩等防疫物资等,经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,颁发《医疗器械经营备案凭证》。
二类——市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、*、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;