宫颈筛查是检查什么1

发布网友 发布时间：2023-11-21 01:40

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热心网友 时间：2024-03-02 05:22

宫颈筛查是检查宫颈处是否有引发癌变的病毒人乳头瘤病毒，即HPV病毒。

产生宫颈癌变需要4个条件：高危的HPV病毒、同一型别、持续感染两年以上、病毒的细胞异常增生。至少有80%的妇女感染过HPV，但它其实可以自动清除的。30岁以下的感染者大部分可以依靠免疫力清除；如果清除不了，不管年纪大小，在6到18个月内，它就会发展成一过性感染。但如果发展成重度宫颈上皮病变，就需要接受治疗了，它可能最后发展成原位癌和浸润癌。

宫颈癌的筛查是早期发现宫颈癌的重要方式。现在的筛查手段主要是三阶梯筛查：细胞学筛查、阴道镜检查和病理活检诊断。罗新说，21到29岁女性每3年人一次细胞学检查；30到65岁女性每5年一次细胞学和HPV联合检测，但不推荐单独HPV检测。

注意事项：

不少人曾在常规的妇科检查中发现宫颈炎症，宫颈炎症不等于有癌变，大家不必恐慌。即使没有HPV病毒的感染，有大概1%的可能性感染宫颈癌；而已经感染了HPV病毒，也不一定得宫颈癌。

在宫颈癌病变前，不一定要切除子宫。在患者尚未到CIN III的阶段，是不一定需要切除子宫的。但是，如果患者还有别的病，如子宫肌瘤或子宫腺肌症，就需要看情况而定。切除子宫后只要有性生活，都需要进行筛查。

参考资料来源：人民网=宫颈癌不必恐慌 提前筛查需重视

热心网友 时间：2024-03-02 05:20

热心网友 时间：2024-03-02 05:23

热心网友 时间：2024-03-02 05:23

或许还可以试试这个方法，三分钟自检，10分钟出结果！

尿中游离巯基检测试剂盒(生化法)

【预期用途】
用于30岁及以上的女性体外定性检测尿液中游离巯基含量，适合于对宫颈CIN(宫颈上皮细胞不典型增生)的辅助诊断，CIN分级的确定及肿瘤的确诊必须依靠组织学确定，该产品检测不能作为任何恶性肿瘤的早期诊断或确诊依据，不用于普通人群的肿瘤筛查，不能替代宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。

巯基(SH)以游离(非蛋白)形式和结合(蛋白)形式，存在于人体组织器官。是阻抑蛋白-P53和金属硫蛋白-MT-VI得以维持其结构与功能的重要组分，也是许多巯基酶的活性中心。与基因脱阻遏和宫颈疾病发生发展以及糖、脂肪、蛋白质代谢异常有关。研究表明宫颈疾病恶化者多数都有P53突变或缺失和宫颈鳞状上皮中MT-VI过度表达，发现CIN患者尿中排出大量游离巯基〔¹,²,3,〕,。

试剂盒的1、2号试纸分别为1号测定试纸和2号对照试纸，其中1号测定试纸承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂，2号试纸除了承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂之外还有巯基络合剂EDTA-二钠，后者使巯基丧失还原性。因此，1号试纸的试剂能使尿中巯基和所有非巯基还原性物质都能还原钨为钨蓝，2号试纸的试剂只能使尿中非巯基还原性物质还原钨为钨蓝，其中的巯基则不再具有还原性。结果：当待测尿样本中只有巯基而无非巯基还原性物质时，1号试纸呈明显蓝色，2号试纸无色或只有试剂的本底浅蓝色即存在色差(判定巯基阳性结果)；当待测尿样本中既有巯基又有非巯基还原性物质时，1号试纸蓝色必然比2号试纸的蓝色更深即存在色差(判定巯基阳性结果)；如果待测尿样本中无巯基而只有非巯基还原性物质时，1、2号试纸呈无色差的蓝色反应(判定巯基阴性结果)；如果待测尿样本中既无巯基也无非巯基还原性物质时，1、2号试纸都不显色或只见无色差的试剂本底浅蓝色(判定巯基阴性结果)。这样，每次测试都有自身对照，能有效地排除非巯基物质干挠。

【产品性能指标】
1.尺寸及装量：测试卡的反应圆槽与试纸的直径：分别为23.0-25.0 mm和22.0~ 23.0 mm；空白吸管装量：≥100.0ul；1号、2号试剂管装量：≥150.0ul。
2.最低检测限：当尿液中巯基含量≥0.25μmol/ml即可检出阳性结果，阳性检出率≥95%；
3.准确度：可稳定检测出尿液中在最低检测限及检测限以上的巯基，阳性符合率≥95%；检测阴性质控品的阴性符合率为100%；
4.重复性：同一批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
5.分析特异性：尿液中含有≥12.5mg /mI维生素C、≥0.5mg/ml亚甲蓝、≥0.05mg/ml尿酸，试纸1、2同时显示同等强度的蓝色(无色差)即阴性反应，阴性符合率100%；
6.批间差：不同批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
7.稳定性：有效期内最低检测限、准确度、重复性、分析特异性均满足技术要求。

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
国械注准20173403176

热心网友 时间：2024-03-02 05:18