发布网友 发布时间:2022-05-05 07:59
共1个回答
热心网友 时间:2023-10-16 19:13
连续培养在工业上用于大量生产微生物代谢产物的实例较少,其主要原因在于长期运行时易发生杂菌污染和菌种退化等问题。
多级连续培养特别适用于 菌体生长和产物合成的最佳条件相同或相似的发酵。
例如用葡萄糖(Glu)- 半乳糖(Gal)培养基培养红曲霉生产β-半乳糖苷酶时,葡萄糖有利于菌体的生长,而酶的生产则受半乳糖的诱导,但葡萄糖又对半乳糖的利用产生竞争性抑制作用。(二级连续培养)
Brown等采用二级连续培养重组大肠杆菌生产α2干扰素,其中第一级用于菌体生长和干扰素合成,第二级加入氨苄西林促使菌体裂解并释放胞内的干扰素。 在分批培养中,菌体的比生长速率很难加以控制,而在连续培养中,菌体的比生长速率可以通过改变稀释率来控制,因而在连续培养的稳定状态下,可以从容的研究菌体细胞在不同生长速率下的生理特性。
热心网友 时间:2023-10-16 19:13
连续培养在工业上用于大量生产微生物代谢产物的实例较少,其主要原因在于长期运行时易发生杂菌污染和菌种退化等问题。
多级连续培养特别适用于 菌体生长和产物合成的最佳条件相同或相似的发酵。
例如用葡萄糖(Glu)- 半乳糖(Gal)培养基培养红曲霉生产β-半乳糖苷酶时,葡萄糖有利于菌体的生长,而酶的生产则受半乳糖的诱导,但葡萄糖又对半乳糖的利用产生竞争性抑制作用。(二级连续培养)
Brown等采用二级连续培养重组大肠杆菌生产α2干扰素,其中第一级用于菌体生长和干扰素合成,第二级加入氨苄西林促使菌体裂解并释放胞内的干扰素。 在分批培养中,菌体的比生长速率很难加以控制,而在连续培养中,菌体的比生长速率可以通过改变稀释率来控制,因而在连续培养的稳定状态下,可以从容的研究菌体细胞在不同生长速率下的生理特性。