什么是淋巴癌

发布网友发布时间：2022-05-05 05:04

共5个回答

热心网友时间：2023-10-10 11:31

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤
得了淋巴瘤不是吃什么食物能好的
而是需要通过积极的治疗
近年来淋巴瘤的治疗取得了重大的进步
许多化疗的方案都很不错
以下是一段资料，供你参考：
==================================================
概述
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比为：2~3:1。

病因
人类淋巴瘤的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／白血病病毒（HTLV－1）。依据其病理学特点分为霍奇金病（HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。

症状
一、淋巴结和淋巴组织起病。
浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者淋巴结肿大在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。
深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起上腔静脉综合征。也可压迫气管、食管、喉返神经而相应发生呼吸困难、吞咽困难和声音嘶哑等症状。纵隔NHL并发淋巴肉瘤细胞白血病者较多见。而青年妇女纵隔首发之HD多为结节硬化型，对治疗反应常不满意。
原发于腹膜后淋巴结的恶性淋巴瘤，以NHL为多见，可引起长期，不明原因的发热，给临床诊断造成困难。
首发于咽淋巴环的淋巴瘤，多见于NHL，且常伴随膈下侵犯。症状有咽痛、异物感、呼吸不畅和声音嘶哑等。
二、结外起病。
除淋巴组织以外，身体任何部位都可发病，其中以原发于胃肠最为常见，胃及高位小肠淋巴瘤可有上腹痛、呕吐等症状。小肠淋巴瘤好发于回盲部，常有慢性腹泻，也可发生脂肪泻，还可引起肠梗阻。
三、全身症状。
常有全身无力、消瘦、食欲不振、盗汗及不规则发热。少数HD可有周期性发热。

检查
一、血象。
早期一般无特别。贫血见于晚期或合并溶血性贫血者。白细胞除骨髓受累之外一般正常，嗜酸性粒细胞增多，以HD常见。
二、骨髓象。
骨髓未受淋巴瘤侵犯之前，一般无异常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。
三、生化检查。
血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高，缓解期则下降；锌与之相反。碱性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累。肝受累者同时可伴有5－核苷酸酶升高。高钙血症提示有骨侵犯，
四、免疫学异常。
HD患者对结核菌素和其他刺激原反应性降低，体外淋巴细胞转化率减低，其程度与疾病的进展有关。
六、活体组织检查。
为肯定诊断所不可少的检查方法。一般应选择下颈部或腋部的淋巴结。
七、纵隔镜检查。
纵隔镜可经胸膜外进入纵隔作活检，比较简便安全。
八、CT、核磁共振和声象图检查。
可发现胸内、腹膜后、肠系膜之淋巴结病变及肝脾病变。
九、剖腹检查。
可明确脾、肝及腹腔内淋巴结是否受累，为采用放射治疗，确定照射野所必不可少的（病理分期）。如同时作脾切除，还可以避免因脾区放疗对邻近组织器官的损伤。

治疗
淋巴瘤的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。
一、放射治疗：
（1）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。
（2）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。
二、化疗：
（1）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期缓解，有的长达15年。
（2）NHL低、中度的Ⅲ、Ⅵ期和高度恶性的Ⅰ~Ⅳ期病例均宜于化疗，待肿瘤获得缓解后再酌情进行区域性放疗。
三、手术治疗：有以下情况者可行手术根治，再继以放疗和化疗：①局限性体表的结外病变；②消化道淋巴瘤；③泌尿生殖系淋巴瘤；④原发于脾之淋巴瘤。
四、骨髓移植：骨髓移植对淋巴瘤的疗效有待评定。

================================================

热心网友时间：2023-10-10 11:32

淋巴癌多指的是淋巴瘤，是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。常见的临床表现为无痛性、进行性增大的颈部淋巴结，有时也有全身表现，如发热、消瘦、盗汗等。淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤又分为T细胞淋巴瘤（如血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤）和b细胞性淋巴瘤（如弥漫大b细胞淋巴瘤）。也可分为惰性淋巴瘤（如粘膜相关性淋巴瘤）和侵袭性淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤）等。

热心网友时间：2023-10-10 11:32

淋巴瘤是目前最常见的*非霍奇金恶性淋巴瘤，占西方国家*非霍奇金恶性淋巴瘤的30~40%，在发展中国家，所占的比例更高，达60%。在儿童淋巴瘤中，弥漫性大B细胞淋巴瘤所占的比例在10%以下。弥漫性大B细胞淋巴瘤发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。这个病的治疗西医以化疗为主，化疗能够快速的杀死恶性淋巴瘤细胞，但对正常细胞也有杀伤作用，所以造成您化疗后需要依靠输血维持。祖国医学认为本病在中医临床中多数“石疽”“失荣”“阴疽”“恶核”“癗痢”范畴。中医认为邪毒内结，或风热血燥，寒痰凝滞；内因忧思善怒，肝郁气结，生痰化或及气滞血瘀，积而成结，日久脏腑内虚，肝肾亏损，气血两亏所至。所以，建议您学会两条腿走路，中西医有效结合起来，才能进一步走向康复之路！

热心网友时间：2023-10-10 11:33

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特性可分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结为显著，常伴有脾肿大，晚期有贫血、发热和恶病质等表现。我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第ll—13位。该病可发生于任何年龄，但以青壮年患者居多，男多于女，城市高于农村。本病不经治疗的自然生存期为6一18个月，也有达数年之久的病例。若治疗得法，I、2及3期病人的5年生存率平均可达80％，何杰金氏病比非何杰金氏恶性淋巴瘤预后较好.

热心网友时间：2023-10-10 11:34

淋巴癌是起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤，多发生在于免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关系，是以无痛性、进行性的淋巴结肿大和局部肿块为特征的临床表现，并且可以有相应脏器压迫的症状。那么在临床上癌细胞又分为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤两类。非霍奇金淋巴瘤大多发病率远远高于霍奇金淋巴瘤，在病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或者是网状细胞。那么根据非霍奇金淋巴瘤的自然的秉承，可以把它归为三大临床的类型，也就是高度侵袭性和侵袭性和惰性淋巴瘤，那么根据不同的淋巴细胞的起源，又可以把非霍奇金淋巴瘤分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。