雷磁phbj-260便携式酸度计怎样使用
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发布时间：2022-05-05 07:12
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时间：2023-10-14 15:40
PXSJ-226对氟离子浓度测定的实验方法
一 实验准备：
1．实验设备：PXSJ-226实验室离子计、JB-1磁力搅拌器、PF-1(01)氟离子选择性电极、232(01)参比电极（甘汞电极）、T-820D温度传感器。
2．实验溶液：配制氟化钠溶液(0.1mol/L、0.01mol/L、0.001mol/L、0.001mol/L)
3. 氟化钠（0.1mol/L）配制方法：
取4.199g氟化钠于烧杯中溶解，移入1000ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度即（0.1mol/L）氟化钠浓度的溶液。
4.氟化钠溶液（0.01mol/L、0.001mol/L、0.001mol/L) 配制方法：
用配制成0.1mol/L的氟化钠溶液，按1：10浓度按逐步稀释的方法即可。
二 实验过程：
（1）实验前先将各电极在相对应的0.001mol/L的*钠和氟化钠溶液中浸泡2小时，再用去离子水洗净待测。
（2）按照PHSJ-226说明书所说，装备好仪器，将待测溶液放入烧杯中，放置在磁力搅拌器上，打开电源，进行测试。现对各浓度下的氟化钠的电位测试数据如下：
图中：C:为氟离子浓度。
mV:为溶液所测电位（取绝对值）。
从上图中可得出电位E与离子浓度的关系为一直线。
则可得到公式：E=klg[c]+b,其中E为所测电位，K为直线的斜率，C为离子浓度，b为直线在Y轴上的截距。根据实验数据，计算出k=-64，b=-24.75,代入原公式得：E=-64lg[c]-24.75。
假设某一未知溶液测得电位为100mv，代入上面的公式得：lg[c]=124.75/-64=-1.949,从中可以计算出溶液中离子的浓度为0.01125 mol/L。
注：为减少误差，用户在做测量或实验时，应该将溶液的温度偏差控制在相对一致的范围。在计算以上直线的斜率时可取溶液0.01mol/L和0.001mol/L这二点来计算斜率、截距或实际测量值相邻二点来计算斜率、截距，以减少计算误差。
三．仪器操作过程：
所有测试数据以人机对话方式操作，最终结果根据用户不同要求直接显示出来，以PX，mol/l，mmol/l，g/l，mg/l，ug/l等为单位。不需要用户手工计算。
开机显示时间，进入测量界面，选择离子名称，并确认。
选择测量模式。（PX，PX直读浓度等6种模式）。
具体操作过程参照说明书。
例：测试F离子浓度mmol/l为单位
开机稳定状态进入“设置”测量界面(图1)，按“设置”→“离子模式”→选择F离子，确认。按“测量”→“直读模式”按确认。
直读浓度界面（图2）按“设置”→“电极标定”→“确定” ，放入PF4标定液，即0.1mmol/l。按“标定”，按“单位”→“mmol/l”→“确定”→“浓度”→设置0.1，待读数稳定后按确认，按“继续标定”。清洗电极，放入PF2标定液，即10mmol/l→“浓度”→设置10，待读数稳定后按“确认”，在按“结束标定”，标定结束。
进入“直读浓度模式”界面（图2）设置“空白”水样，电极放入蒸馏水中，修正空白，放入未知水样“继续”，待读数稳定后按“确认”。
四．注意事项：
1．氟电极测量范围：10-1-10-6mol/L
2．新的或长时间未使用的氟电极在测定前，先在蒸馏水.进行浸泡几小时活化处理。
3．氟电极在测定试样与标准溶液时，应用磁力搅拌器搅拌，并使试样与标准液搅拌速度应保持相同。
4．氟电极与饱和甘汞电极组成电极对对去离子水中洗空白时，其电位值达到370mV左右后才能正常使用。
5．氟电极在测定时，试样和标准溶液应保持在同一温度。
在测量过程中，氟电极用去离子水清洗后，应用滤纸擦干后进行测试，以防止引起测量误差。
6．.该电极在使用时切忌将敏感膜与硬物碰撞，以免损坏电极。
7．氟标准溶液建议存放在经清洗后的聚乙烯塑料瓶中，对使用的容量瓶、移液管、玻璃容器应及时清洗。
8．氟电极在用毕后建议用去离子水清洗至370mV左右后干放，这样可以延长氟电极使用寿命，并且可以不影响下一次测量。
9．可加入离子强度调节剂Na3C6H5O72H2O分析纯，PH调整到5~6范围。
因为图片无法显示 敬请见谅！谢谢参考！！
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时间：2023-10-14 15:40
PXSJ-226对氟离子浓度测定的实验方法
一 实验准备：
1．实验设备：PXSJ-226实验室离子计、JB-1磁力搅拌器、PF-1(01)氟离子选择性电极、232(01)参比电极（甘汞电极）、T-820D温度传感器。
2．实验溶液：配制氟化钠溶液(0.1mol/L、0.01mol/L、0.001mol/L、0.001mol/L)
3. 氟化钠（0.1mol/L）配制方法：
取4.199g氟化钠于烧杯中溶解，移入1000ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度即（0.1mol/L）氟化钠浓度的溶液。
4.氟化钠溶液（0.01mol/L、0.001mol/L、0.001mol/L) 配制方法：
用配制成0.1mol/L的氟化钠溶液，按1：10浓度按逐步稀释的方法即可。
二 实验过程：
（1）实验前先将各电极在相对应的0.001mol/L的*钠和氟化钠溶液中浸泡2小时，再用去离子水洗净待测。
（2）按照PHSJ-226说明书所说，装备好仪器，将待测溶液放入烧杯中，放置在磁力搅拌器上，打开电源，进行测试。现对各浓度下的氟化钠的电位测试数据如下：
图中：C:为氟离子浓度。
mV:为溶液所测电位（取绝对值）。
从上图中可得出电位E与离子浓度的关系为一直线。
则可得到公式：E=klg[c]+b,其中E为所测电位，K为直线的斜率，C为离子浓度，b为直线在Y轴上的截距。根据实验数据，计算出k=-64，b=-24.75,代入原公式得：E=-64lg[c]-24.75。
假设某一未知溶液测得电位为100mv，代入上面的公式得：lg[c]=124.75/-64=-1.949,从中可以计算出溶液中离子的浓度为0.01125 mol/L。
注：为减少误差，用户在做测量或实验时，应该将溶液的温度偏差控制在相对一致的范围。在计算以上直线的斜率时可取溶液0.01mol/L和0.001mol/L这二点来计算斜率、截距或实际测量值相邻二点来计算斜率、截距，以减少计算误差。
三．仪器操作过程：
所有测试数据以人机对话方式操作，最终结果根据用户不同要求直接显示出来，以PX，mol/l，mmol/l，g/l，mg/l，ug/l等为单位。不需要用户手工计算。
开机显示时间，进入测量界面，选择离子名称，并确认。
选择测量模式。（PX，PX直读浓度等6种模式）。
具体操作过程参照说明书。
例：测试F离子浓度mmol/l为单位
开机稳定状态进入“设置”测量界面(图1)，按“设置”→“离子模式”→选择F离子，确认。按“测量”→“直读模式”按确认。
直读浓度界面（图2）按“设置”→“电极标定”→“确定” ，放入PF4标定液，即0.1mmol/l。按“标定”，按“单位”→“mmol/l”→“确定”→“浓度”→设置0.1，待读数稳定后按确认，按“继续标定”。清洗电极，放入PF2标定液，即10mmol/l→“浓度”→设置10，待读数稳定后按“确认”，在按“结束标定”，标定结束。
进入“直读浓度模式”界面（图2）设置“空白”水样，电极放入蒸馏水中，修正空白，放入未知水样“继续”，待读数稳定后按“确认”。
四．注意事项：
1．氟电极测量范围：10-1-10-6mol/L
2．新的或长时间未使用的氟电极在测定前，先在蒸馏水.进行浸泡几小时活化处理。
3．氟电极在测定试样与标准溶液时，应用磁力搅拌器搅拌，并使试样与标准液搅拌速度应保持相同。
4．氟电极与饱和甘汞电极组成电极对对去离子水中洗空白时，其电位值达到370mV左右后才能正常使用。
5．氟电极在测定时，试样和标准溶液应保持在同一温度。
在测量过程中，氟电极用去离子水清洗后，应用滤纸擦干后进行测试，以防止引起测量误差。
6．.该电极在使用时切忌将敏感膜与硬物碰撞，以免损坏电极。
7．氟标准溶液建议存放在经清洗后的聚乙烯塑料瓶中，对使用的容量瓶、移液管、玻璃容器应及时清洗。
8．氟电极在用毕后建议用去离子水清洗至370mV左右后干放，这样可以延长氟电极使用寿命，并且可以不影响下一次测量。
9．可加入离子强度调节剂Na3C6H5O72H2O分析纯，PH调整到5~6范围。
因为图片无法显示 敬请见谅！谢谢参考！！
