唐氏综合症的孩子都有哪些表现,这个真的治不好吗?

发布网友发布时间：2022-05-02 19:13

共4个回答

热心网友时间：2022-06-26 06:00

唐氏综合症又名蒙古种型症（Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。正常人的细胞中有四十六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。特征：　　婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。头颈后部扁平。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。小指较短，掌中只有一条横纹。智力迟钝，身体发育缓慢。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。分类：廿一三体症（Trisomy 21）是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。染色体移位（Translocation）细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。无色体（Mosaicism）此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。唐氏综合症唐的由来：　　由唐．兰登医生（John Langdon Down）在一八六六年发现一群人有相同的特征，于是便取其姓氏 -Down，定名这症状为唐氏综合症。何谓染色体：染色体（Chromosomes）是细胞核中一种杆状小体。每个染色体含有一串基因，即遗传因子，决定每个人的特征：如肤色体高、血型及各种可从遗传得来的疾病。每个人的细胞各有四十六个染色体，一半来自父亲，另一半则来自母亲。何谓脱氧核糖核酸：脱氧核糖核酸（DNA）是每个活细胞的细胞核中的一种物质，这种物质内含遗传信息，可以把双亲的特征传给下一代。受精卵带有父母的脱氧核糖核酸，通过细胞*将一个*为二，二再*成四个，如此下去不断的*，最后便形成一个新生命。在每个*增殖的细胞，脱氧核糖核酸的结构是完全一样的。

热心网友时间：2022-06-26 06:00

一般会影响孩子的发育哦，要尽早去治疗才行，我们班有几个孩子以前上希之星儿童康复中心做过治疗，现在比以前好了一些

热心网友时间：2022-06-26 06:01

唐氏综合症的孩子表现为患儿的智力低下，语言发育、行为有障碍，开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷：运动发育迟缓，动作笨拙、不协调、步态不稳；生长发育障碍；面容特殊：双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚等。约有1／2的患儿并发先天性心脏病，此外，因免疫功能低下，易患传染性疾病和白血病，如存活至*期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。上海希之星儿童康复中心可以进行这方面的康复治疗。

热心网友时间：2022-06-26 06:01

北京海文医院