遗传病的治疗

发布网友发布时间：2022-05-02 19:31

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热心网友时间：2022-06-26 09:46

遗传病通常是很难治愈的，我能理解您二位的心情。但生健康的宝宝也不是不可能。需要医生帮你制定计划，比如可能男孩的患病几率小，国家禁止重男轻女，但是这种情况应该是可以的。
首先，需要知道这个病是伴什么遗传，就是这个致病的致病基因在性染色体还是常染色体上，还有显隐性。其次。你们要提供你们家庭的苯丙酮尿症病史，包括你们的姑姑、姨等越多越好，和你有血缘关系的。双方都要。
有了家族病史信息就可以推算概率，让医生给你制定计划。
我是大学生，不是医生，但我能对我说的话负责，我有色弱。呵呵，也是遗传病所以很想帮你们才告诉你们我所知道的。最好的方法就是询问医生，我只能说个大概道理让你们明白。
祝福你们。

热心网友时间：2022-06-26 09:46

诊断一旦肯定，应立即给予积极治疗，治疗开始时年龄愈小，效果愈好。（一）低苯丙氨酸饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉；为幼儿添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，缺乏时亦会导致神经系统损害，故仍应按每日30－50mg／kg适量供给，以能维持血中苯丙氨酸浓度在 0.12～0.6mmol／L（2～10mg／dl）为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。（二）Bo4、5－羟色氨酸和L-DOPA BH4缺乏型PKU患儿除饮食控制外，尚应给予此类药物。
对有本病家族史的夫妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断。
这是常染色体隐性遗传病。

热心网友时间：2022-06-26 09:47

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