关于家族遗传是否存在疾病的问题。

发布网友发布时间：2023-12-28 20:36

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热心网友时间：2024-01-10 10:50

两口子身体健康，生有患儿，说明此病为隐性遗传病，患者之间有明显的性别区分，说明是性染色体异常所致，可以判断此为X隐性遗传病。致病基因在母亲身上。女性的两条染色体有一条失活，根据你的描述可以证明，失活的恰恰是正常的染色体。问题1，第二代夭折的男性如有孩子，孩子可能患病，可能正常，但患儿只可能是女孩不会是男孩。问题2，第三代中的男性（外孙）四分之一患病，四分之三正常，如果外孙正常，不存在基因缺陷。外孙患病，有致病基因。问题3.第三代中的女性有携带致病基因的可能。问题4，因为第三代女性可能是是携带者，携带者的概率是四分之一。第三代的女性（也就是外孙女儿）是正常，则与健康男子成婚后所生的儿子不可能患病。如果是携带者，所生儿子有二分之一的几率患病。
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