皮肌炎严重吗?急急急急急急急急急急急

发布网友 发布时间：2022-05-04 10:57

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热心网友 时间：2022-06-21 08:25

皮肌炎（dermatomyositis,DM）又称皮肤异色性皮（poikilodermatomyositis）属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,PM）系指本组疾患而无皮肤损害者.
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热心网友 时间：2022-06-21 08:26

多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。本病世界各地均有发病，但发病率并不高，估计发病率为0．05—0．84／10万人，随着对本病认识和诊断水平的提高，发病率呈上升趋势。我国尚未进行流行病学研究，故发病率不清楚。本病可见于任何年龄，但有两个高峰期，第一高峰在10-15岁，第二高峰在45—60岁，伴发恶性肿瘤的病人年龄在60岁左右。女性病人约两倍于男性。种族不同也影响多发性肌炎和皮肌炎的发病。据报道，日本人的发病率低，而黑种人发病率最高。
多发性肌炎和皮肌炎的确切病因尚不清楚，可能与感染、遗传、免疫、肿瘤等因素有关。研究发现，许多感染，如病毒感染、细菌感染、真菌和原虫感染与本病有关，病毒感染在本病的发病中可能起重要作用。在病毒感染后，促进和诱发了自身免疫反应而导致的慢性迁延过程。通过对人类白细胞抗原(HLA)的研究发现，HLA-DR3阳性个体发生多发性肌炎和幼年皮肌炎的频率增加。因此认为，多发性肌炎和皮肌炎与遗传因素有关，但聚集家族性发病现象少见。本病多数病人出现自身抗体，表明该病的发病与免疫异常有关。由于不少多发性肌炎和皮肌炎病人合并肿瘤，且部分病人切除肿瘤后，本病也得到缓解，故有人认为，可能肿瘤分泌一种毒素而直接引起本病的病变。另外，免疫接种，氯喹、可卡因、秋水仙碱、青霉胺、降脂药等药物、酒精、中毒、创伤、手术等也可引起或诱发本病的发生。

热心网友 时间：2022-06-21 08:26

药物对血小板也有影响。一般都是激素和免疫抑制剂来治疗皮肌炎。这病容易复发，是难治之症