发布网友 发布时间:2024-03-21 07:28
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热心网友 时间:2024-05-06 06:35
目录 1 拼音 2 扎鲁司特说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 安可米的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 扎鲁司特的药理作用 2.7 扎鲁司特的药代动力学 2.8 扎鲁司特的适应证 2.9 扎鲁司特的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 扎鲁司特的不良反应 2.12 扎鲁司特的用法用量 2.13 安可米与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目,共享了扎鲁司特的内容。为方便阅读,下文中的 扎鲁司特 已经自动替换为 安可米 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音ān kě mǐ
2 安可米说明书 2.1 药品名称安可米
2.2 英文名称Zafirlukast
2.3 安可米的别名安可来;扎鲁司特;Accolate
2.4 分类呼吸系统药物 > 平喘药物 > 抗炎性平喘药
2.5 剂型
片剂:20mg,40mg。
2.6 安可米的药理作用安可米能特异性地拮抗引起气道超敏反应的白三烯受体,能够有效地预防白三烯多肽所致的血管通透性增加,气道的水肿和支气管平滑肌的收缩,抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞的升高,减少因肺泡巨噬细胞 *** 所产生的过氧化物,而不影响前列腺素、血栓素、胆堿和组胺受体,从而达到减轻气管收缩和炎症,减轻哮喘症状,减少哮喘发作及夜间憋醒次数,减少β2受体激动药的使用,改善肺功能。安可米还能抑制各种 *** (如二氧化硫、运动和冷空气)引起的支气管痉挛,降低各种抗原(如花粉、猫毛屑、豚草和混合抗原)引起的速发性及迟发性反应,能预防运动和过敏原引起的哮喘发作。对使用肾上腺素β受体激动药治疗但未获得理想疗效的哮喘患者,安可米可用于一线维持治疗。
2.7 安可米的药代动力学口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。安可米主要在肝脏代谢,清除半衰期约为10h。经尿排泄为口服剂量的10%,粪便排泄为89%。药代动力学在正常人群和肾损害患者中无显著差异。但在老年和乙醇性肝硬化稳定期患者用同等剂量时,其峰浓度和曲线下面积(AUC)较正常者增高2倍。与食物同服时大部分患者的生物利用度降低,其降低幅度可达40%。动物实验显示有少部分药物通过胎盘,在乳汁中也有低浓度的药物分布。
2.8 安可米的适应证适用于支气管哮喘的预防和长期治疗。
2.9 安可米的禁忌证1.对安可米过敏者;
2.12岁以下儿童。
2.10 注意事项1.(1)肝功能损害者;(2)正在服用华法林的患者;(3)孕妇及哺乳期妇女。
2.药物对老人的影响:服用安可米的老年患者感染的发生率增加,但症状较轻,主要影响呼吸道,不必中止治疗。
3.药物对检验值或诊断的影响:服药期间偶见氨基转移酶升高,继续治疗或停药后可恢复正常。
4.安可米宜空腹服用。
5.使用安可米治疗时,哮喘症状多在一周内头几天初步改善。
6.安可米不能解除哮喘急性发作时的支气管痉挛,在急性发作期间,常与其他治疗哮喘药物合并使用。
7.不宜用安可米突然替代吸入或口服的糖皮质激素,在重度哮喘患者的治疗中,考虑减少激素用量时应谨慎。在停用口服激素的重度哮喘患者中,极少数可发生嗜酸粒细胞浸润,应注意。
2.11 安可米的不良反应1.安可米耐受性良好,最常见的不良反应有轻微头痛、胃肠道反应、咽炎、鼻炎,少见皮疹和氨基转移酶增高,罕见血管神经性水肿等变态反应。
2.较大剂量时,可增加肝细胞肿瘤、组织细胞肉瘤和膀胱癌的发生率。
2.12 安可米的用法用量1.(1)口服给药:起始剂量每次20mg,每天2次。一般维持剂量为每次20mg,每天2次。剂量可逐步增加至最大量,每次40mg,每天2次,可能疗效最佳。(2)用于预防哮喘,应持续用药。(3)肾功能不全时剂量:不需调整剂量。(4)肝功能不全时剂量,起始剂量为每次20mg,每天2次,然后根据临床反应调整剂量。
2.老年人剂量:见肝功能不全时剂量。
3.儿童:常规剂量,口服给药。12岁以上(包括12岁)儿童,用量同成人。
2.13 药物相互作用1.安可米可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用,与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
2.安可米与阿司匹林合用,可使安可米的血浆浓度升高约45%。
3.安可米与华法林合用能导致凝血酶原时原时间延长约35%,应密切监测。
4.安可米与新一代抗组胺药氯雷他定(loratadine)合用,可明显提高对哮喘症状早晚的疗效。
5.安可米与红霉素、茶堿、特非那丁合用,可降低安可米的血药浓度。因为食物能降低安可米的生物利用度,应避免在进食时服用。
2.14 专家点评