康希诺的疫苗最近消息越来越少,相反国药疫苗确马上上市,具体原因是什么？
发布网友
发布时间：2022-05-05 20:47
共3个回答
热心网友
时间：2023-10-09 14:09
康希诺的疫苗最近消息越来越少，是因为一直在不断研发。
2021年2月10日，康希诺生物合作研发的新冠疫苗迎好消息，2月10日午后，康希诺生物持续走高后暂停交易，停牌前涨14.53%，刷新历史新高至410港元，总市值达1015亿港元。
由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV于2月8日公布了在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果。
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理表示，Ad5-nCoV在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
康希诺研发核心技术：
一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。
二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。
三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。
四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。
热心网友
时间：2023-10-09 14:09
康希诺的疫苗最近消息越来越少，是因为一直在不断研发。
2021年2月10日，康希诺生物合作研发的新冠疫苗迎好消息，2月10日午后，康希诺生物持续走高后暂停交易，停牌前涨14.53%，刷新历史新高至410港元，总市值达1015亿港元。
由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV于2月8日公布了在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果。
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理表示，Ad5-nCoV在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
康希诺研发核心技术：
一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。
二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。
三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。
四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。
热心网友
时间：2023-10-09 14:10
因为康希诺生物(以下简称“康希诺”)发布重组新型冠状病毒疫苗临床试验Ⅰ期研究结果显示新冠疫苗失败。
近期，牛津腺病毒疫苗的动物实验能显著减少气管肺泡灌洗液和呼吸道组织中病毒载量，但在人体无免疫增强效应发生，所以整体来说牛津腺病毒疫苗的研发是失败的，不符合成为疫苗的标准。正是因为康希诺的腺病毒疫苗与牛津腺病毒的作用机理是一样的，所以造成大家对康希诺腺病毒的质疑。康希诺生物对外发布其I期疫苗显示出安全耐受性及免疫反应性，整体结果令人满意等公告，依然无法缓解大家近期对疫苗质疑的态度。
市场对新药的估值体系通常有两种思维。
第一种，全球还未存在的新款药物，且是迫切药物，那么最大的赢家有可能是最快能获批上市的药物。
第二种估值体系，市场上已经有2-3种同款的药物，那么最大的赢家是谁呢？可能是同类最优的、也可能是价格最低的，在中国则是能够进入国家医保目录的药物。显然，我们现在对于康希诺生物的估值更应该是第一种（假设定价100元/次注射，则中国保守市场收入估计可能为100*1亿人口=100亿元）。
根据WHO 数据，目前全球范围内共计124 项新冠疫苗研发项目正在同步推进，我国康希诺生物研发的腺病毒载体新冠疫苗I期实验结果整体有效，已率先4月22日进入2 期临床研究，有望6月揭盲，未来有望在海外进行更大范围的III期临床实验。
疫苗核心提要：
1. 国药灭活疫苗附条件获批上市，中期数据有效力79.34%，此前阿联酋公布有效率86%，临床试验尚在进行，数据有所波动。
2. 国药灭活疫保护率低于mRNA疫苗，但两者没有本质的区别，都可以大大降低病毒感染后出现的肺炎症状。在不良反应率及疫苗的运输、存储方面，灭活疫苗都有优势。
3. 预计将会有更多的疫苗获得紧急批准及附条件上市批准，但疫苗批准的门槛也将会提高。如果其他国家的疫情获得缓解，中国所面临的巨大输入型疫情压力，也将大大减轻。
4. 虽然现在新冠病毒出现了很多变异株，但是没有证据表明目前的疫苗将失效，疫苗也有助于防止病毒继续变异。国家卫健委副主任曾益新表示，疫苗属于公*品，将为全民免费提供。
