地中海贫血是什么?

发布网友发布时间：2022-04-24 03:29

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热心网友时间：2022-06-23 10:28

什么是地中海贫血

地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。

目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查，在排除有家族遗传疾病的情况下，再考虑是否造人，这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。

地中海贫血的病因是什么

众所周知，人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链，一旦这四种链上的基因出现异常，便会阻扰珠蛋白链的产生，继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常，部分人是因为缺失，部分人是因为变异。目前，世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。

一般来说，父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么患儿就会拥有两个致病基因。

地中海贫血的症状是怎样的

一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。

· α地中海贫血

1.静止型

无任何特别的症状，与正常婴儿无异，红细胞检测无异常，脐带血或与正常指标有所差距，但是90天后就可一切正常。

2.轻型

无任何特别的症状，与正常婴儿无异，但血红细胞形态有轻度的异常，脐带血也难以达到正常指标，但半年后就可自行消失，对患儿的身体基本上没有伤害。

3.中间型

此类患者在何时患有贫血，症状轻重上都各有差异，多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏形态异常等症状，而*患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。

此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物，注意保护呼吸系统的健康，以防受到病菌感染，避免加重症状，引起溶血。

4.重型

一般来说，患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中，即使能够正常分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和*呈现积水并且身体极度贫血。

· β地中海贫血

1.轻型

无任何特别的症状，脾脏大小也与正常婴儿无异，若日后没有特殊病情出现，寿命也不受此病的*，可一直正常活到老年。

2.中间型

与轻型相比，此类患者病症稍重，但与重型相比，症状较轻。常常在幼儿时期，出现贫血症状，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大。

3.重型

此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐出现异常：肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血症状严重。而随着年龄的增加，身体也逐渐出现新的变化：到了一岁左右，患儿的颅骨会出现异常，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，身体比例不平衡，头部过大。

除了表面上的异常，患儿身体的器官也同样会出现不适，如肺炎，气管炎等，最为严重的是引发心脏疾病，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，患有该症的患儿往往活不过5岁。

热心网友时间：2022-06-23 11:46

也叫“海洋性贫血”，属于遗传疾病，是能合成血红蛋白的珠蛋白连减少或缺失而导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脏，脾脏等破坏而导致贫血，影响发育异常。医学上也叫“溶血性贫血”。

热心网友时间：2022-06-23 13:21

付费内容限时免费查看回答地中海贫血是贫血的一种特殊类型，是指人体内缺乏一种或多种的珠蛋白，分为轻度、中间型、重型。轻度的地中海贫血，患者一般不会有明显的症状，也不需要治疗。如果是中间型，患者可能会有乏力、面色苍白等症状。

提问是在什么情况下才能患上这种病？

回答之所以会得地中海贫血，往往是由于遗传的因素影响，因为地中海贫血本身是一种遗传性的疾病，所以如果是父母同时存在着地中海贫血，而且是属于同一类型的话，子女得地中海贫血的几率往往是比较大的。

地中海贫血的发生往往是由于遗传的基因缺陷，病人有可能会出现一种或几种珠蛋白肽链合成缺如或者是不足的情况。临床上，病人可以表现为溶血性贫血，可以有疲倦，乏力，头晕，头痛，黄疸，肝脾肿大等等。

地中海贫血的患者可以进行输血治疗，也可以使用一些促进造血的药物来进行治疗，部分患者可以进行脾切除手术，但是很难彻底治愈。

提问中度，重度地中海贫血会对之后生活身体都会有什么影响？

回答疲倦，乏力，头晕，头痛，黄疸，肝脾肿大

提问还会遗传下一代吗？

回答会的

这个地中海贫血是遗传的

提问家里两头亲人都没有，他咋会有呢？

回答可能是父辈遗传的

提问这个病必须要治疗吗？什么时候治最合时机？

回答不用非要治疗啊这个病没办法彻底治愈的

热心网友时间：2022-06-23 15:12

大家都听说过地中海贫血，但是到底什么是地中海贫血呢？地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。本病广泛分布于世界许多国家和地区，东南亚为高发区之一。我国的南方比如广东、广西、四川比较常见，长江以南各省区有散发病例，北方比较少见。由于本病缺少根治的方法，临床中重型地中海贫血预后不良，所以在婚配方面有阳性家族史，或患者需要进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

热心网友时间：2022-06-23 17:20

地中海贫血又称海洋性贫血,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。