这样算假药或者劣药么?

发布网友发布时间：2023-06-06 00:44

共4个回答

热心网友时间：2024-12-01 13:25

批准文号对了也没用，假药一样可以仿照真的批准文号，正规药厂生产出劣药也很正常，这个药的抗压性这么差，八成质量有问题，但不好直接判断是假药还是劣药，建议你别吃了，可以到当地药监部门反映一下，他们会根据情况去你买药的药店，抽检对应药品，送到药检所化验，然后才能判断真假，如果查出有问题，一定会包赔你的损失的（别怕他们会嫌烦，药监局每月都有固定的抽检任务，能抽检出有质量问题的药求之不得！），现在的药店有问题的很多，就算大药店也不敢绝对保证质量，小心点就对了，吃坏了身体就糟了！

热心网友时间：2024-12-01 13:25

既然你都查了，那就是真的。
汗，，现在人的都怎么了。

热心网友时间：2024-12-01 13:25

这应该是劣药，可能是压片的时候出的问题。如果是片剂它是不可能会让它因为质地的原因产生裂片的。国家对药片的硬度是有规定的。

热心网友时间：2024-12-01 13:26

一、关于假药的定义为：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1.*药品监督管理部门规定禁止使用的

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

3.变质的

4.被污染的

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。

6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.

二、关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1.未标明有效期或者更改有效期的；

2.不注明或者更改生产批号的；

3.超过有效期的；

4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；

5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6.其他不符合药品标准规定的。