用什么样的聚醚和聚氨酯反应能增加支链结构?
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发布时间：2023-06-07 20:05
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时间：2024-07-31 04:48
聚氨酯是由软链段和硬链段组成的嵌段共聚物。软链段为聚酯醚多元醇组成，硬链段为多异氰酸酯或其与低分子扩链剂组成。由于两种链段的热力学不相容性，则产生微观相分离的两相结构，而表现出独特的粘弹行为。聚氨酯的硬段起增加作用，软段则贡献柔韧性。聚氨酯的优异性能主要是微相区形成的结果，而不完全是因硬段与软段之间的氢键所致。由于酯基的极性大，内聚能高，分子作用力大，因此聚酯型聚氨酯比聚氨酯具有较高的强度和硬度。又因醚键较易内旋转，柔顺性较好，致使聚醚型聚氨酯低温性能极好。酯基比醚键易水解，故聚醚型聚氨酯比聚酯型耐水解性能好。
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时间：2024-07-31 04:49
聚醚多元醇分子结构中，醚键内聚能低，并易旋转，故有它制备的聚氨酯材料低温柔顺性能好，耐水解性能优良，虽然机械性能不如聚酯型聚氨酯，但原料体系粘度低，易与异氰酸酯、助剂等组份互溶，加工性能优良。聚酯多元醇一般所指的是由二元羧酸与二元醇等通过缩聚反应得到的聚酯多元醇。聚氨酯实际上是各种不同类型的异氰酸酯与含活性氢化合物生成的加聚物。因此，聚氨酯胶粘剂在制备与固化过程式中，都要发生异氰酸酯与活化氢化合物的反应，所以聚氨酯化学是异氰酸酯的反应为基本原理。异氰酸酯能与醇、多元醇、聚醚、聚酯等含羟基化合物的活性氢反应，生成氨基甲酸酯。这类反应是聚氨酯胶粘剂合成与固化的基本反应。在些类反应中空间位阻对反应影响很大，异氰酸酯与伯羟基的反应十分迅速，比仲羟基快3倍，比叔羟基快200倍。异氰酸酯与水的反应首先生成不稳定的氨基甲酸，然后分解成二氧化碳和胺。如果异氰酸酯过量，可继续反应生成取代脲反应。单组分湿固化型聚氨酯胶粘剂就是利用上述反应进行固化，而对于双组分聚氨酯胶粘剂在潮湿环境中粘接，胶层容易产生气泡，粘接强度可降低10%~20% 。异氰酸酯与胺基的反应生成脲，由于伯胺反应活性太大，在聚氨酯胶粘剂中常用活性较小的芳香二胺如MOCA等，作为异氰酸酯基封端预聚体的固化剂。
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时间：2024-07-31 04:49
考虑到聚氨酯其实是一种嵌段聚合物，更多的支链结构就意味着更多的*能度Polyol和*能度Isocyanate参与到聚合反应当中。 所以选取*能度的Polyol和Iscocyanate即可。 Polyol方面可以选取楼上所说的多官能度分子起始的聚醚如TMP，甘油，季戊四醇，蔗糖等等，它们基本属于硬泡类聚醚的范畴。 而Isocyanate方面，优选PMDI,当然一般的MDI/TDI也可以。多异氰酸酯与聚酯（或醚）多元醇反应生成的聚氨酯具有很强的极性，其中的氨 酯、脲、酯、醚等基团能形成氢健，对多种表面都有良好的湿润性，产生很大的粘合力。
