发布网友 发布时间:2022-04-24 02:47
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热心网友 时间:2022-05-02 00:20
1、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构序列不同:原核生物启动子序列明显一致;真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列,而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录,而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。
2、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构长度不同:原核生物的启动子的结构长度较短;真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列,包含有若干具有独立功能的DNA序列元件,每个元件约长7-30bp。
3、真核生物的启动子和原核生物的启动子的终止结构不同:原核生物启动子一般在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落。
真核基因启动子是在基因转录起始位点(+ 1)及其5’上游近端大约100~200bp以内(或下游100bp)的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件。
扩展资料:
启动子的基本构成有以下几点:
1、转录单元:
转录单元(transcription unit) 是一段从启动子开始至终止子(terminator)结束的DNA序列,RNA聚合酶从转录起点开始沿着模板前进,直到终止子为止,转录出一条RNA链。在细胞中,一个转录单元可以是一个基因,也可以是几个基因。
2、转录起点:
转录起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,研究证实通常为一个嘌呤。常把起点前面,即5’末端的序列称为上游(upstream),而把其后而即3’末端的序列称为下游(downstream)。
在描述碱基的位置时,一般用数字表示,起点为+1,下游方向依次为+2、+3……,上游方向依次为-1、-2、-3……。
3、启动子区:
启动子区是RNA聚合酶的结合区,其结构直接关系到转录的效率。在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,称为Pribnow区(Pribnow box),这个区的*大约位于起点上游10bp处,所以又称为-10区。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区:RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后,用DNase I水解DNA,最后得到与RNA聚合酶结合而未被水解的DN*段,这些片段有一个由5个核苷酸(TATAA)组成的共同序列。
4、-10位区和-35位区:
RNA聚合酶并不能重新结合或并不能选择正确的起始点,表明在保护区外可能还存在与RNA聚合酶对启动子的识别有关的序列。果然,科学家不久就从噬菌体的左、右启动子PL及PR和SY40启动子的-35 bp附近找到了另一段共同序列:TTGACA。
原核生物中-10区同-35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低,强启动子一般为17±1 bp,当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。
参考资料来源:百度百科-启动子
热心网友 时间:2022-05-02 01:38
一、原核生物启动子:热心网友 时间:2022-05-02 03:12
这个问题是关于生物学的。生物学是非常有发展前景的学,那方面的知识对人类的发展有现实的重大重大意义。学生们应当学会,把生物学学好。对将来的发展有重大帮助。热心网友 时间:2022-05-02 05:04
没有区别。热心网友 时间:2022-05-02 07:12
与原核生物基因表达*比较: