日本研究发现:精神分裂症的新药靶点
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发布时间：2023-05-19 16:48
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时间：2024-11-30 06:01
日本的研究人员已经确定了精神*症患者大脑中的关键脂质水平较低，这可能导致针对脑部疾病的新疗法。精神*症是一种精神疾病，可以深刻改变个人对现实的看法。在美国，估计有240万成年人患有精神*症，可导致如听见声音，胡乱复杂的思想以及出现幻觉和幻觉等症状。尽管社会开始更加公开地讨论精神卫生，但是由于诸如「精神卫生月」之类的倡议，精神*症仍然存在很多污名化。
什么是精神*症
精神分裂症是一种以许多不同形式表现出的脑部疾病，包括思考、情感、认知、行为及运动。精神分裂症并非多重人格，也不是因为教养不好、个性软弱或怠惰的结果。经研究显示，全球约有百分之一的人口得到精神分裂症，它通常好发于青少年晚期到三十岁左右，女性较男性发作时间稍晚。研究中它并无性别或种族的明显差異。
精神*症患者的生活也极具挑战性。治疗选择有限，抗精神病药对许多患者无效。抗精神病药也可能有令人不快的副作用，包括大量体重增加，疲倦和肌肉躁动。一项研究甚至将第一代抗精神病药与精神*症患者的脑组织损失联系起来。但是，日本理研脑科学中心（CBS）的一项新研究可能会为药物开发开辟另一条途径，与脂质代谢变化有关。该研究结果发表在Schizophrenia Bulletin上。
研究人员发现，精神*症患者的大脑中关键脂质的含量较低。
白质缺乏症这项研究的重点是白质，大脑的一部分由轴突组成，轴突在神经元之间传递神经冲动。研究发现精神*症患者的白质减少。白质因其浅色而得名，这是由于围绕轴突的脂类密集的髓鞘形成，促进了神经冲动的快速传导。髓磷脂的丢失与许多神经系统疾病有关，最明显的是多发性硬化症。
有个脂肪分子称为鞘脂在髓磷脂的形成中扮演很重要的角色，先前的研究表明，精神*症患者的这些分子水平存在差异。 但许多问题仍然没有答案。要更详细地了解鞘脂和精神*症之间的联系，这项新研究背后的研究人员分析了15位精神*症患者死后脑组织中这些分子的水平。他们对相同数量的年龄和性别匹配的对照者进行了相同的分析。
跨学科的方法研究人员使用了质谱仪，这是化学家最常使用且熟悉的技术。该技术通过其原理主要是利用离子之荷质比的不同，加以分离各个离子，并测量其分子量。
RIKEN CBS团队负责人Takeo Yoshikawa博士表示，这是对死后大脑进行的第一项使用质谱分析的精神病学研究，如果没有我们最新建立的用于筛选鞘脂的全面技术，我们的发现将是不可能的，研究小组发现，精神*症患者的鞘脂称为S1P的水平低于无精神*症的患者。在称为胼胝体的大脑区域中的水平较低，后者是大脑中连接其两个半球的最大的白质集合。该区域的异常可能导致神经元之间的不规则交流。
为了确定这种机制在精神障碍中是否普遍存在，科学家还分析了躁郁症和重度抑郁症患者的大脑。他们发现这些人的S1P水平正常，表明该缺陷是精神*症所特有的。
新的治疗方法进一步的实验表明，该问题可能不是由于S1P的生产受损，而是由于这种脂质的异常降解。如果是这种情况，设计能够阻止S1P分解的药物可能有助于治疗精神*症。研究小组希望这发现有助于该疾病的药物开发有更进一步的突破。
研究人员说，针对S1P受体的现有多发性硬化症治疗芬戈莫德（Gilenya）可能有效，这将能为药物开发过程省去很多的时间。
Yoshikawa表示，目前尚不清楚Gilenya是否可以作为精神*症的治疗方法，为了了解S1P在这种情况下的确切作用，还需要进行更多的研究。接下来的重要步骤是准确确定哪些S1P受体作用药物对实验动物有效。
编码S1P受体的基因的转录表达水平。
