先天性手部畸形有哪些

发布网友发布时间：2022-04-23 13:02

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热心网友时间：2023-08-06 15:29

先天性手部畸形因尚不清楚，根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下几种：　　1.巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。　　2.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。
　　3.并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。　　4.多指：常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。畸形有3种类型：　　①异常的软组织块，与骨骼无粘连。　　②重复手指，含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。　　③完全额外的手指，包括一个完整的掌骨与多指骨连接。　　5.浮动拇指：为第1掌骨先天性缺如，拇指发育较差，鱼际肌缺如，拇指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。

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1．多指畸形：多指症在手部先天性异常中最多见，多发于拇指，其次为小指。 2．并指畸形：并指症有各种表现，可呈散发，为常染色体显性遗传。其发病率仅次于多指症。 3．短指畸形：为遗传病。短指症的掌骨及指骨数目不少，只是短小，畸形的范围，可以是纵排一列或数列的指骨或掌骨短小，也可以是横排一列或数列的指骨或短小，一般发生在第4、5指，可呈散发。常合并有并指及胸大肌缺如等畸形。 4．缺指畸形：为遗传性。拇指及拇指短缩畸形被认为是常染色体显性遗传。可以是手指部分缺如，也可以是一个手指或几个手指缺如，缺指畸形常合并有先天性环形沟畸形。 5．巨指畸形：原因不清，较少见。巨指症是患指过度生长粗大，可以是一个手指或几个手指。