气相色谱法测定苯、甲苯、二甲苯的化学实验报告

测定范围方面，活性炭管采集10L气体，热解吸条件下，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；采用二硫化碳提取时，相应范围为苯0.025～20mg/m3，甲苯0.05～20mg/m3，二甲苯0.1～20mg/m3。在湿度较高的情况下，如90%，活性炭管的采样效率仍能满足要求，...

色谱柱长度，色谱柱填料等等相关方方面去调整，如果最终无法调整到完全分离，那就看计算结果是否在允许范围内，如果，计算结果在允许范围内，不完全分离的也可以用，毕竟是以结果为第一目的得，

鉴别方法：加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。原因：1、苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；不能使酸性高锰酸钾褪色。2、甲苯沸点110.6℃，二甲苯沸点137~140℃。

2.2.7 苯系物贮备溶液:各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯色谱纯标准试剂(2.2.1),分别配成1000mL的水溶液作为贮备液。可在冰箱中保存一周。2.2.8 气相色谱用标准工作溶液:根据检测器的灵敏度及线性要求,取适量苯系物贮备溶液(2.2.7)用蒸馏水(2.2.5)配制几种浓度的...

非极性固定液的色谱柱。苯和二甲苯化合物的极性都不强，选择非极性固定液的色谱柱就可。谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作，有直管形、盘管形、等形状，液相色谱通常均采用填充柱，色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。

如何计算废气中的苯，甲苯，二甲苯 一般的二甲苯是混合二甲苯,为邻二甲苯（10%-15%）、间二甲苯（45%-70%）、对二甲苯（15%-25%）及少量乙苯的混合物,相对密度（20℃/4℃）约为0.86,质量=体积*密度=1000cm^3*0.86g/cm^3=860g 体积=质量/密度=1000g/0.86g/cm^3=1162.8cm^3=1162....

可用以下两种方法：1.分馏法，加热试剂，若其中有苯（沸点80），则在苯完全气化之前温度不会上升。同理，分馏出甲苯（沸点110）和二甲苯（沸点138-144）。2.用试剂与高锰酸钾溶液反应，若有甲苯，溶液会退色。鉴于除油剂多为混合物，建议使用第一种方法。苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、...

1、用气相色谱分析苯，甲苯和乙苯，应该选择非极性固定液的色谱柱。2、出锋顺序是：苯、甲苯、对间二甲苯、邻二甲苯。

1、甲苯（toluene）：甲苯的1HNMR谱图通常会显示出三个峰。其中，甲基上的氢原子对应的峰位于7.0—7.2ppm的范围内，苯环上的氢原子对应的峰位于7.2—7.4ppm的范围内。这些峰的相对强度通常为3：2：2，即甲基上的峰强度最强。2、间二甲苯（o—xylene）：间二甲苯的1HNMR谱图通常会显示出四个...

甲基是给电子基，甲基越多，苯环上电子云密度越大，越容易发生亲电取代反应。催化氢化的机理很复杂，与苯环上的电子云密度没有直接关系，所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性。苯是高度对称的分子，在加入甲基后，分子的对称性被破坏，反而不稳定，所以三种物质中，二甲苯的能量最高，甲苯其次，...