在真核生物中同义突变产生的基因是原基因的等位基因吗

发布网友 发布时间：2023-01-04 21:22

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热心网友 时间：2023-10-04 18:03

可以如下理解：基因为dna链上的不同区段，每个基因在dna链上都有它相应的位置，若两个基因所在的位置相同(即同一dna链上的同一位置)，则互为等位基因。基因突变后不再是原来的基因但其位置并没有变，故为原基因的等位基因。
楼下的，人家是要的是直白易懂的解释，读课本我也会。

热心网友 时间：2023-10-04 18:04

　　基因：是染色体或基因组的一段DNA序列
基因突变：从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变
理解了以上的定义,应该知道,当发生基因突变时,碱基对发生了改变,但基因是一段碱基,所以基因突变发生后整个基因就变为了新的,不曾出现的基因,而不是等位基因
若是变为了等位基因,应该是整段的碱基突变成等位基因的碱基,但概率太小太小,几乎不可能
每个基因在dna链上都有它相应的位置，若两个基因所在的位置相同(即同一dna链上的同一位置)，则互为等位基因。基因突变后不再是原来的基因但其位置并没有变，故为原基因的等位基因。

热心网友 时间：2023-10-04 18:04

所谓等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。简而言之，等位基因就是一个基因的不同版本。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。等位基因是来自遗传的，是DNA正确复制的产物，差别就在于是遗传自父母哪一方。
基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。基因突变的根源在于DNA复制过程中出现了错误，例如碱基对错位、碱基对缺失或遗漏。这些主要是和细胞脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老有关系。
在生物体中，基因突变是经常出现的。这些变异的细胞一般都难以进行自身复制，或是被白细胞识别杀死，因而不会造成危害，也不会现实特别性状。但如果基因突变发生在遗传细胞中就可能引起性状更改了。所以如果基因突变中发生了等位基因位置的对调，就出现了相反性状的遗传，就是所说的：使一个基因变成了它的等位基因。

热心网友 时间：2023-10-04 18:05

对上面几个的回答表述无语。

首先要明确什么是等位基因。等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。注意，是控制一对相对性状，这表明互为等位基因的两个基因实际上是不同的。在原始状态下，在相同座位上的基因是完全相同的，控制着一样的性状，后来由于其中一个发生了突变，这样造成了两个基因控制了相对的性状，这样就成为了一对等位基因。

明白了吗？

热心网友 时间：2023-10-04 18:06

一个基因的突变总是有一定范围的。一个控制眼色的基因不论怎么突变也不会变成控制鼻子大小的基因，也就是说控制眼色的基因突变后还是控制眼色的。换句话说，就是控制一对相对性状，存在于同源染色体上的，占据相同位置的一对基因，所以就是等位基因。