发布网友 发布时间:2022-12-27 16:58
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热心网友 时间:2023-11-04 22:26
微生物接种依实验目的会有不同作法,不过大部份都是先接种後标志,不知道老师是要你们做什麼实验?下面一些内容,有作过实验会比较清楚!
分离单一菌落:最常用的就是划线接种方法 (streak method)
使用时机:微生物纯培养
分离多个菌落:好比就是下面经由blue and white selection後。想要挑选出细菌内质体(plasmid)有插入基因的白色菌株。
会先把要的白色菌落挑出来,然後分别接种小区域,标示作记号,如下图标志菌株1~9号,培养隔天後,取一点菌拿去作PCR确认,经由PCR确定你要的例如6号菌株,就可以挑选出来作菌种保存。
因为菌株都长得一样,根本区分不出来,所以才要作记号,这是很重要的。
热心网友 时间:2023-11-04 22:26
先标记指标记具有放射性的同位素到微生物上(可以是到蛋白质上,也可以是DAN上,RNA上),然后,再把标记过的微生物,接种到培养基上。
热心网友 时间:2023-11-04 22:27
这样的目的是防止接种后混淆,所以先标记一下。这样就不会出错了。追问什么是标记?为什么标记了就不混淆了?追答原来一样的东西,先标记1,2,3 这样的符号,你就只要哪个是哪个了。