地氯雷他定简介

发布网友发布时间：2023-05-16 14:49

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热心网友时间：2023-05-16 23:09

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 地氯雷他定的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 地氯雷他定的药理作用 3.7 地氯雷他定的药代动力学 3.8 地氯雷他定的适应证 3.9 地氯雷他定的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 地氯雷他定的不良反应 3.12 地氯雷他定的用法用量 3.13 地氯雷他定与其它药物的相互作用 3.14 专家点评

1 拼音

dì lǜ léi tā dìng

2 英文参考

Desloratadine [湘雅医学专业词典]

3 地氯雷他定说明书

3.1 药品名称

地氯雷他定

3.2 英文名称

Desloratadine

3.3 地氯雷他定的别名

地洛他定

3.4 分类

抗*反应药物 > 抗组胺药

3.5 剂型

5mg。

3.6 地氯雷他定的药理作用

地氯雷他定对H1受体的结合力比氯雷他定强（IC50分别为51nmol/L和721nmol/L），而对H2和H3受体结合力非常弱。在豚鼠肺组织中，地氯雷他定对H1受体的结合力较氯雷他定强（IC50分别为840nmol/L和3030nmol/L）。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明：地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。地氯雷他定很少透过血脑脊液屏障，故不产生中枢镇静作用。

3.7 地氯雷他定的药代动力学

单剂量给药Cmax和AUC0～∞的值呈现剂量依赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异。地氯雷他定在不同种族和性别中的药动学研究显示：黑人的AUC0～∞和Cmax分别比白人高32%和18%，而女性比男性分别高3%和10%，这些差异没有统计学意义。地氯雷他定的生物利用度不受食物的影响，与红霉素、酮康唑等CYP3A4酶抑制剂合用不存在药动学与药效学上的相互作用。

3.8 地氯雷他定的适应证

成年人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎（SAR）、慢性特发性荨麻疹（CIU）及不明原因的荨麻疹。

3.9 地氯雷他定的禁忌证

对地氯雷他定及氯雷他定过敏者禁用。

3.10 注意事项

1.哺乳期妇女应慎用地氯雷他定。

2.妊娠期妇女应用地氯雷他定的安全性未被确定，因此须在权衡利弊之后，对胎儿有利的情况下方能应用。

3.2岁以下儿童服用地氯雷他定的安全性及疗效目前（尚不明确）。

4.在作皮试前的大约48h应停止使用地氯雷他定，因抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应。

5.肝功能不全的患者使用地氯雷他定可能会增加毒性，可适当调整服用剂量。

3.11 地氯雷他定的不良反应

地氯雷他定组、地氯雷他定＋乙醇组、安慰剂组、安慰剂＋乙醇组。在每次治疗后2h、4h、6h、8h用改良的Romberg’s试验（the Modified Romberg’s Test）、Stanford睡眠量表（the Stanford Sleepiness Scale）、数字符号替换试验（the Digit Symbol Substitution Test）、系列加减反应试验（the Serial Add Subtract Reaction Time Test）和精神运动警觉试验（the Psychomotor Vigilance Test）评估患者的精神运动情况。结果显示，地氯雷他定并不增加乙醇的中枢神经系统作用。