哪位好心人帮翻译一下
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发布时间:2023-05-16 07:35
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热心网友
时间:2023-11-05 04:15
3.2 。不对称加氢烯烃Azetidinone衍生物
还有一种流行的路线1及其同源是不对称加氢终端烯烃
化合物 。 163 ( eq. 5 ) 。在这一系列的反应,摘要列于表。 碳框架2组装在163与prostereogenic中心,阐述至164 4毗连手性中心的加氢或氢化物减少。在烯醇除了采用13 -甲基基,两个手性和achiral反应已成功就业,一个重大的挑战是相对难以获得的烯前体(即163 )为每个例如大多数情况下,表2中已经有3个手性中心所需的2 ,因此编制表2基板没有小事。工作表2 ,项目A和B ,是由砂川住友制药公司,并显示了更详细的计划25.55 Azetidinone ( + ) -89 (见计划14 )是酯化和治疗甲基Grignard试剂,使165 ,这是保护与苄( z )的集团,和脱水,提供166 。烯丙基氯化其次是氧化亚铜和对甲苯磺酸提供了烯丙基acohol 硅保护酒精提供了关键中间体168 59 % ,总收率和七个步骤由89 。加氢反应条件的优化显示( 168 〜 169号)接受了84.5 %和13.1:1产量比169的或甲基异构体