DNA引物判断质量的标准是什么

发布网友 发布时间：2023-05-05 15:13

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热心网友 时间：2023-11-16 08:04

一般来说，引物公司合成出来的引物的质量都是差不多的，只要不是太长（100bp以上），基本上质量是可以保证的。而且引物因为很短，性质也非常稳定，-20度或者4度放置几个月都不影响使用。实验室中一般没有直接判断引物是否降解或者错误的方法。如果是引物合成之后不好用，你又排除了其他问题，你可以叫公司重新给你合成一次。或者换一家公司。不过真正在做实验中，因为引物自身质量问题导致实验失败的事情，我待实验室3年多了，都还没有听说过。。。

热心网友 时间：2023-11-16 08:04

用以确定表达该基因的cDNA进行PCR反应，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳验证引物的好坏，首先看有无条带，如有是否与所设计的分子量大小一致，是否有非特异性条带。没有非特异性条带，且分子量一致，一般就认为引物是好的

热心网友 时间：2023-11-16 08:05

不是可以在设计引物的软件上评判嘛，长短，二聚体，退火温度神马的，不过什么标准都比不上试一下看效果，嘿~~追问是可以改善引物质量。我想了解的是。这条引物。。质量好还是质量坏怎么判断！

追答看看扩增效果啊 因为这是用机器设计出来的，再怎么也会有很多不确定因素啊 说不准 只有看扩出来条带清晰不

热心网友 时间：2023-11-16 08:04

一般来说，引物公司合成出来的引物的质量都是差不多的，只要不是太长（100bp以上），基本上质量是可以保证的。而且引物因为很短，性质也非常稳定，-20度或者4度放置几个月都不影响使用。实验室中一般没有直接判断引物是否降解或者错误的方法。如果是引物合成之后不好用，你又排除了其他问题，你可以叫公司重新给你合成一次。或者换一家公司。不过真正在做实验中，因为引物自身质量问题导致实验失败的事情，我待实验室3年多了，都还没有听说过。。。

热心网友 时间：2023-11-16 08:04

用以确定表达该基因的cDNA进行PCR反应，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳验证引物的好坏，首先看有无条带，如有是否与所设计的分子量大小一致，是否有非特异性条带。没有非特异性条带，且分子量一致，一般就认为引物是好的

热心网友 时间：2023-11-16 08:05

不是可以在设计引物的软件上评判嘛，长短，二聚体，退火温度神马的，不过什么标准都比不上试一下看效果，嘿~~追问是可以改善引物质量。我想了解的是。这条引物。。质量好还是质量坏怎么判断！

追答看看扩增效果啊 因为这是用机器设计出来的，再怎么也会有很多不确定因素啊 说不准 只有看扩出来条带清晰不

热心网友 时间：2023-11-16 08:04

一般来说，引物公司合成出来的引物的质量都是差不多的，只要不是太长（100bp以上），基本上质量是可以保证的。而且引物因为很短，性质也非常稳定，-20度或者4度放置几个月都不影响使用。实验室中一般没有直接判断引物是否降解或者错误的方法。如果是引物合成之后不好用，你又排除了其他问题，你可以叫公司重新给你合成一次。或者换一家公司。不过真正在做实验中，因为引物自身质量问题导致实验失败的事情，我待实验室3年多了，都还没有听说过。。。

热心网友 时间：2023-11-16 08:04

用以确定表达该基因的cDNA进行PCR反应，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳验证引物的好坏，首先看有无条带，如有是否与所设计的分子量大小一致，是否有非特异性条带。没有非特异性条带，且分子量一致，一般就认为引物是好的

热心网友 时间：2023-11-16 08:05

不是可以在设计引物的软件上评判嘛，长短，二聚体，退火温度神马的，不过什么标准都比不上试一下看效果，嘿~~追问是可以改善引物质量。我想了解的是。这条引物。。质量好还是质量坏怎么判断！

追答看看扩增效果啊 因为这是用机器设计出来的，再怎么也会有很多不确定因素啊 说不准 只有看扩出来条带清晰不