发布网友 发布时间:2023-05-05 14:26
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热心网友 时间:2023-11-13 23:26
抗独特型抗体疫苗,它既不是天然抗原的本身,也不是人工合成的抗原自身,而是抗原本身的“摸拟物”,当用这种疫苗接种时,动物虽然没有直接接触病原微生物抗原,却能产生对相应病原微生物抗原的免疫力,故又将这种抗体疫苗称为内在抗原疫苗,尽管这种内在抗原疫苗的性质是抗体,但仍可以看成是自动免疫,因为这种抗体是摸拟抗原在起作用,从而打破了用抗原免疫称为自动免疫,用抗体免疫称为被动免疫的传统观念。
由于这种疫苗是用抗Id型抗体(Ab2)代替抗原作为免疫原,所以现阶段尚不能培养,培养很困难,产量很低的病原体;直接用病原*备疫苗有危险性的,尤其是反转录病毒;免疫原性低弱,且不能用重组DNA技术生产的多糖类抗原制造疫苗更有意义,建立研制这种疫苗的理论根据是1974年Jerne发表的免疫网络调节学说,认为机体受抗原刺激后的免疫调节是能通过Id和抗Id之间的相互反应来进行的。Id不仅存在于抗体分子上,也存在于T、B细胞表面的抗原受体上,当将抗原(Ag)接种至动物体,可产生抗体1(Ab1),Ab1接种于另一动物体,可产生Ab2,Ab2接种至与产生Ab1和Ab2不同的动物体,则产生Ab3……,这样,Ab1和Ab2互补,Ab2和Ab3互补,Ab3在结构上又与Ab1相似,Ab2与产生Ab1的抗原相似,因而用Ab2免疫动物必然产生Ab3,又Ab3和Ab1相同,能中和病原体的毒力。此种Ab2就成为制备抗独特型抗体疫苗的抗体,具有始动病原微生物抗原的作用,给动物免疫后,即可产生针对相应病原微生物抗原的免疫效力。
鉴于由Ab1诱生的Ab2与始动抗原相似,Bona称Ab2为抗原的内影像(internal image),因此,抗独特型抗体疫苗也可称为内影像疫苗。近几年研究发现,Ab2在功能特性上具有异质性,借此分为Ab2α、Ab2β、Ab2γ和Ab2δ四型,其中Ab2β与Ab1的结合位相应,在构像上可模拟始动抗原,是抗原的内影像,可作为抗独特型抗体疫苗应用,其他型属于识别Ab1上的非抗原结合位,不能供制备抗独特型抗体疫苗之用。独特型一般是单克隆性的,称为私有独特型。有的独特型可存在于同种异体或异种个体间,是为公共或交叉反应性独特型。后者在制备独特型疫苗时,有其实用意义。
热心网友 时间:2023-11-13 23:26
抗独特型抗体疫苗,它既不是天然抗原的本身,也不是人工合成的抗原自身,而是抗原本身的“摸拟物”,当用这种疫苗接种时,动物虽然没有直接接触病原微生物抗原,却能产生对相应病原微生物抗原的免疫力,故又将这种抗体疫苗称为内在抗原疫苗,尽管这种内在抗原疫苗的性质是抗体,但仍可以看成是自动免疫,因为这种抗体是摸拟抗原在起作用,从而打破了用抗原免疫称为自动免疫,用抗体免疫称为被动免疫的传统观念。
由于这种疫苗是用抗Id型抗体(Ab2)代替抗原作为免疫原,所以现阶段尚不能培养,培养很困难,产量很低的病原体;直接用病原*备疫苗有危险性的,尤其是反转录病毒;免疫原性低弱,且不能用重组DNA技术生产的多糖类抗原制造疫苗更有意义,建立研制这种疫苗的理论根据是1974年Jerne发表的免疫网络调节学说,认为机体受抗原刺激后的免疫调节是能通过Id和抗Id之间的相互反应来进行的。Id不仅存在于抗体分子上,也存在于T、B细胞表面的抗原受体上,当将抗原(Ag)接种至动物体,可产生抗体1(Ab1),Ab1接种于另一动物体,可产生Ab2,Ab2接种至与产生Ab1和Ab2不同的动物体,则产生Ab3……,这样,Ab1和Ab2互补,Ab2和Ab3互补,Ab3在结构上又与Ab1相似,Ab2与产生Ab1的抗原相似,因而用Ab2免疫动物必然产生Ab3,又Ab3和Ab1相同,能中和病原体的毒力。此种Ab2就成为制备抗独特型抗体疫苗的抗体,具有始动病原微生物抗原的作用,给动物免疫后,即可产生针对相应病原微生物抗原的免疫效力。
鉴于由Ab1诱生的Ab2与始动抗原相似,Bona称Ab2为抗原的内影像(internal image),因此,抗独特型抗体疫苗也可称为内影像疫苗。近几年研究发现,Ab2在功能特性上具有异质性,借此分为Ab2α、Ab2β、Ab2γ和Ab2δ四型,其中Ab2β与Ab1的结合位相应,在构像上可模拟始动抗原,是抗原的内影像,可作为抗独特型抗体疫苗应用,其他型属于识别Ab1上的非抗原结合位,不能供制备抗独特型抗体疫苗之用。独特型一般是单克隆性的,称为私有独特型。有的独特型可存在于同种异体或异种个体间,是为公共或交叉反应性独特型。后者在制备独特型疫苗时,有其实用意义。
热心网友 时间:2023-11-13 23:26
抗独特型抗体疫苗,它既不是天然抗原的本身,也不是人工合成的抗原自身,而是抗原本身的“摸拟物”,当用这种疫苗接种时,动物虽然没有直接接触病原微生物抗原,却能产生对相应病原微生物抗原的免疫力,故又将这种抗体疫苗称为内在抗原疫苗,尽管这种内在抗原疫苗的性质是抗体,但仍可以看成是自动免疫,因为这种抗体是摸拟抗原在起作用,从而打破了用抗原免疫称为自动免疫,用抗体免疫称为被动免疫的传统观念。
由于这种疫苗是用抗Id型抗体(Ab2)代替抗原作为免疫原,所以现阶段尚不能培养,培养很困难,产量很低的病原体;直接用病原*备疫苗有危险性的,尤其是反转录病毒;免疫原性低弱,且不能用重组DNA技术生产的多糖类抗原制造疫苗更有意义,建立研制这种疫苗的理论根据是1974年Jerne发表的免疫网络调节学说,认为机体受抗原刺激后的免疫调节是能通过Id和抗Id之间的相互反应来进行的。Id不仅存在于抗体分子上,也存在于T、B细胞表面的抗原受体上,当将抗原(Ag)接种至动物体,可产生抗体1(Ab1),Ab1接种于另一动物体,可产生Ab2,Ab2接种至与产生Ab1和Ab2不同的动物体,则产生Ab3……,这样,Ab1和Ab2互补,Ab2和Ab3互补,Ab3在结构上又与Ab1相似,Ab2与产生Ab1的抗原相似,因而用Ab2免疫动物必然产生Ab3,又Ab3和Ab1相同,能中和病原体的毒力。此种Ab2就成为制备抗独特型抗体疫苗的抗体,具有始动病原微生物抗原的作用,给动物免疫后,即可产生针对相应病原微生物抗原的免疫效力。
鉴于由Ab1诱生的Ab2与始动抗原相似,Bona称Ab2为抗原的内影像(internal image),因此,抗独特型抗体疫苗也可称为内影像疫苗。近几年研究发现,Ab2在功能特性上具有异质性,借此分为Ab2α、Ab2β、Ab2γ和Ab2δ四型,其中Ab2β与Ab1的结合位相应,在构像上可模拟始动抗原,是抗原的内影像,可作为抗独特型抗体疫苗应用,其他型属于识别Ab1上的非抗原结合位,不能供制备抗独特型抗体疫苗之用。独特型一般是单克隆性的,称为私有独特型。有的独特型可存在于同种异体或异种个体间,是为公共或交叉反应性独特型。后者在制备独特型疫苗时,有其实用意义。