药物不良反应监测方法不包括
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发布时间：2023-05-12 08:27
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时间：2024-12-14 08:12
药物不良反应监测方法不包括( )
A.
自发呈报
B.
医院集中监测
C.
病例对照研究
D.
社区监测
答案：D.社区监测
拓展：
我国采用自愿呈报系统监测药品不良反应。
1.自愿呈报系统
自愿报告系统又称黄卡制度，因英国的报告卡为*而得此名。监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经整理、分析因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位以保障用药安全。
目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。
自愿呈报系统的优点：简单易行，监测覆盖面大，耗资少，可发现罕见的ADR；
缺点：资料可有偏差，有漏报现象，且难于避免。
2.集中监测系统
集中监测系统是指在一定时间、范围内根据研究目的进行的监测，分为患者源性监测和药物源性监测。
集中监测系统的优点：结果较自愿呈报制度监测结果可靠、漏报率低，可以计算ADR的发生率以及进行流行病学研究。
缺点：耗资大，花费人力物力多，由于监测范围受*，代表性不强，结果差异大。
3.记录联结系统
通过一种独特方式把各种分散的信息（如出生、婚姻、住院史、处方、家族史等）联结起来，可能会发现与药物有关的事件即记录联结系统，它是ADR监察的一种较好方法，计算机的应用大大有利于这一系统的实施。
建立专门系统，费用昂贵。成功的应用如牛津记录联结研究，发现服镇静剂与交通事故间高度相关。
