君实生物三期失败
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发布时间：2023-04-30 19:09
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时间：2023-10-09 18:59
全球首个TIGIT三期临床失败。2022年3月29日，基因泰克宣布PD-L1+TIGIT+化疗联合治疗小细胞肺癌的三期临床SHYSCRAPER-02没有达到无进展生存期（PFS）的主要终点。
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TIGIT这个单靶点，需要PD1高表达的话，价值会小很多。TIGIT 是 PVR 家族的另一个免疫抑制靶点，其配体有 PVR 和 CD112，且其结合 CD112 的位点不同于 CD112R。
TIGIT+CD112R，才能打开新世界。君实生物有这个解决方案。
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君实生物的副总经理姚盛博士是CD112R靶点通路的机理发现人之一
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JS009 是君实生物独立自主研发的重组人源化抗 CD112R 单克隆抗体注射液，主 要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
JS009 能以高亲和力特异性地结合 CD112R，有效阻断 CD112R 与其配体 CD112 信号通路，进而促进 T 细胞和 NK 细胞的活化和增殖，增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。同时 JS009 选择了 IgG4 亚型，可降低抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）。JS009 是国内首个获得药物临床试验申请受理的抗 CD112R 单克隆抗体注射液。
临床前体内药效实验显示，JS009 与公司自主研发的特异性抗 TIGIT 单克隆抗体注射液（项目代号“JS006”）联合治疗，表现出显著的协同抗肿瘤作用。
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时间：2023-10-09 19:00
JS009 是君实生物独立自主研发的重组人源化抗 CD112R 单克隆抗体注射液，主 要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
JS009 能以高亲和力特异性地结合 CD112R，有效阻断 CD112R 与其配体 CD112 信号通路，进而促进 T 细胞和 NK 细胞的活化和增殖，增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。同时 JS009 选择了 IgG4 亚型，可降低抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）。JS009 是国内首个获得药物临床试验申请受理的抗 CD112R 单克隆抗体注射液。
临床前体内药效实验显示，JS009 与公司自主研发的特异性抗 TIGIT 单克隆抗体
