药品揭盲是什么阶段
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发布时间：2023-04-14 07:53
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热心网友
时间：2023-04-29 22:43
600200江苏吴中抗癌三期，又名-苏粒佳174;（即重组人血管内皮抑素注射液）联合化疗及苏粒佳174;维持治疗治疗非小细胞肺癌患者的三期抗癌药于2011年由中国临床实验注册中心该项目的负责人石远凯教授负责，治疗机理该药是通过抑制肿瘤新生血管生成，阻断癌细胞的营养供给，从而达到治疗目的；对重组人血管内皮抑素注射液治疗范围有重大误区，绝大多数人认为只治疗小叶肺癌，其实该药具备广谱性，可以适应各类癌病患者，换句话说，可以治所有的癌症，而不是单一癌症的产品开发，现在沪深大盘中上涨得比较好的抗癌药诸如华神集团，西南合成等都是单一的治疗某一种特定的癌症；二期临床试验就已证明，该药不产生抗体，疗效确切，而不是国内外其他抗癌产品有抗体和耐药性和巨大的负作用；江苏吴中“重组人血管内皮抑素注射液”项目组最近重大进展其中的“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得对该产品竞争优势明显，是国外同类最先进产品成本的10分之1，也就是说，国外花10万江苏吴中的这个药今后只要患者1万元。但是我们必须清楚三期揭盲时间在四季度。IPO在二季度，如果大盘出现幅度较大的调整对吴中是否影响巨大不能评判，也是只一半靠运气的个股，如果出现跌破通道就止损！
问题二：药物临床试验双盲两次揭盲分别是什么意义 第一次揭盲是知道组别 哪些是试验组 哪些是对照组。第二次揭盲是知道具体患者用的具体药
问题三：[讨论]揭盲会到底应该谁参加 世上的事本来无可厚非，都是庸人自扰之。你们作统计的老是不是本临床试验的组长单位吧。要是那样的话，统计人员是否参加临床试验启动会何方案的制定过程了呢？如果没参加可能是故意刁难你们了，可以请公司上层领导出面或请组长单位领导和权威人士出面协调解决是最好的办法了。
问题四：三期临床试验入组完成到揭盲要多少时间 一般入组完成还需要数据录入，数据录入后需要数据分析，然后核对修改，这个一般需要一个月到，两个月的时间，数据分析几次之后就可以进行数据总结，总结完了就可以揭盲，差不多需要2个月时间吧
问题五：揭盲问题？？？？如题 谢谢了 支持楼上的说法，只是楼主还比较幸运，假设遇到用试验药发生这种情况的话，有发生纠纷，请问大家会怎么做啊 查看原帖>>
