有机物的基本反应类型
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发布时间：2022-04-23 22:56
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时间：2022-04-27 22:11
一、取代反应
1、烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。
2、苯及苯的同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe或三溴化铁作催化剂。与浓*: 50℃-- 60℃水浴。与浓硫酸： 70℃--80℃水浴。
3、卤代烃的水解: NaOH的水溶液。
4、 醇与氢卤酸的反应： 新制氢卤酸。
5、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。
6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。
7、酯类的水解: 无机酸或碱催化。
8、酚与浓溴水和浓*反应。
二、加成反应
1、烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2、卤化氢、水、卤素单质。
2、苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2。
3、不饱和烃的衍生物的加成： (包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)。
4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等。
5、酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成： H2。
三、银镜反应
1、所有的醛(RCHO）。
2、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯。
3、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)。
扩展资料：
有机物分类：
1、链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2、环状化合物
环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
（1）脂环化合物：不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。如环丙烷、环己烯、环己醇等。
（2）芳香化合物：含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。
参考资料：百度百科-有机化合物
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时间：2022-04-27 23:29
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时间：2022-04-28 01:03
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时间：2022-04-28 02:55
反应类型 定义 实例
1 取代反应 有机化合物中的某些原子(或原子团)被其它原子(或原子团)所替代的反应 (1)烷烃(卤代)；
(2)苯及其同系物(卤代、硝化、磺化)；
(3)卤代烃的水解反应；
(4)醇(与Na 、HX 、分子间脱水成醚)；
(5)苯酚(与浓溴水)；
(6)醇与酸的酯化反应；
(7)酯的水解反应(皂化反应).
2 加成反应 有机物中不饱和C 原子跟其它原子(或原子团)直接结合成新物质的反应 (1)烯、炔、苯及不饱和烃的衍生物与氢气、卤素、卤化氢、水等反应；油的氢化等；
(2)醛与酮C=O与氢气的反应等；
(3)葡萄糖(加氢为正己六醇).
3 消去反应 有机物分子中脱去一个小分子(H2O 、 HX)生成不饱和化合物的反应 (1)醇(如:分子内脱水→烯)；
(2)卤代烃(如:分子内脱卤化氢→烯).
4 氧化反应 有机分子中加氧或去氢的反应 (1)有机化合物的燃烧反应;
(2)缓慢氧化(苯酚在空气中缓慢被氧化)；
(3)催化氧化(醇的催化氧化).
(4)强氧化剂(如KMnO4)：烯、炔及其衍生物、苯的同系物弱氧化剂(银氨溶液、Cu(OH)2 等)：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖等.
5 还原反应 有机物分子中加氢或去氧的反应 (1)烯、炔及其衍生物加氢；
(2)苯环加氢还原；
3）醛加氢还原成醇或酮还原成仲醇；
(4)油酯的氢化.
6 酯化反应 酸与醇作用生成酯和水的反应 (1)酸(含无机含氧酸)与醇；
(2)葡萄糖与乙酸；
(3)纤维素与*、醋酸.
7 水解反应 有机物在有水参加时,分解为两种或多种物质的反应 (1)酯与油酯的水解
(2)卤代烃的水解
(3)二糖及多糖的水解
(4)酰胺的水解、蛋白质的水解
8 加聚反应 小分子通过加成反应聚合成高分子化合物的反应 （1）烯、炔生成高分子化合物；
（2）甲醛聚合生成聚甲醛.
9 缩聚反应 小分子生成大分子的同时又有小分子生成的反应 （1）酸与醇的酯化缩合；
（2）氨基酸的成肽缩合；
（3）酚醛缩合.
10 颜色反应 有颜色变化的有机反应 （1）多羟基化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应得绛蓝色溶液
（2）苯酚与FeCl3溶液反应得紫色溶液
（3）苯酚被氧化生成粉红色晶体
（4）苯胺被氧化生成红褐色液体（空气中）和苯胺黑（强氧化剂,颜色变化为“绿→蓝→黑”）
（5）蛋白质与浓HNO3在微热条件下反应,生成*凝结物.
（6）碘遇淀粉变蓝
11 其它反应 1、脱羧反应
2、酶反应
3、增链反应
