发布网友 发布时间:2022-08-12 16:37
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热心网友 时间:2024-11-03 03:43
一个是提取的质粒纯度不高。里面含有降解的酶。可以用酚抽两次。另一个,你的RNaseA是否经过处理,最好是煮一下,灭活一下DNA酶。以下是RNA酶的配制方法。或者直接订购现成的。(制备不含DNase的RNase:将RNaseA溶解在0.01M的醋酸钠(pH5.2)中,使终浓度为10mg/ml,加热到100℃,15min,在室温下缓慢冷却。用0.1体积的1M的Tris-cl调整pH至7.4后,分装小管保存在-20℃备用,当浓缩的溶液在中性pH条件下加热到100℃时,核糖核酸酶产生沉淀。)