遗传基因检测报告中的 AD/AR是什么意思?

发布网友发布时间：2022-03-31 19:11

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热心网友时间：2022-03-31 20:41

ad ar连在一起就是把这两种都包括在一起，算作一类。也就是常染色体单基因遗传，可以是显性，也可以是隐性。下面那个XLR就是X连锁隐性遗传，比如红绿色盲那种。再有就是X连锁显性遗传XLD，Y连锁遗传（YL），共显性遗传（Codominant），线粒体遗传（Mitochondrial）或者母线遗传，这个可参考网页链接

热心网友时间：2022-03-31 21:59

常染色体显性遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常染色体隐性遗传病（AR）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。

两者的具体特点是：
AD是只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
AR：
1、患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。
2、患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。
3、家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。
4、近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

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