发布网友 发布时间:2022-07-25 09:50
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热心网友 时间:2022-07-10 12:34
换别的靶向药,例如对于EGFR基因基因突变的一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等,假如发生耐药性,最先得再度检验有关遗传基因,系统检测确定存有EGFR T790M基因突变阳性者,可以挑选三代靶向治疗药物奥西替尼。针对ALK基因变异呈阳性的患者,假如一代的靶向药克唑替尼耐药性,现阶段已经有二代的药物面世,他们是色瑞替尼、艾乐替尼,三代的ALK药物3922也在开展临床研究中。免疫治疗 恶性肿瘤免疫治疗便是根据修复身体一切正常的免疫系统系统,进而操纵或消灭癌细胞的一种治疗方式。
应用抗血管生成药物,毛细血管形成是推动肿瘤生长和迁移的主要*。在非小细胞肺癌中,毛细血管表皮细胞生长因子、血细胞原性细胞生长因子、纤维细胞细胞生长因子均有表述,抗血管生成药物功效于 VEGF 等促微血管形成因素以及酪氨酸激酶。抗血管生成药物,实际上也属于靶向治疗药物范围,现阶段适用于肝癌药物包含贝伐单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布。别的也有我国自主研发的静脉血管抗血管生成药恩度;内服抗血管生成药安罗替尼、阿帕替尼。现阶段静脉血管用抗血管生成处方单药高效率低。
吉非替尼协同铂类放化疗可提升EGFR基因突变非小细胞肺癌的总存活期。这也是NEJ009三期临床实验结论,344名以往未进行过医治的末期或反复的EGFR基因突变非小细胞肺癌病人随即接纳吉非替尼独立医治或吉非替尼协同卡铂及培美曲塞医治。与吉非替尼独立医治对比,靶向药物治疗协同放化疗的病人病症无发展存活期和总生存期明显增加。现如今面世的用以癌症的免疫治疗药物包含PD-1/PD-L1缓聚剂、CTLA-4 抑制剂。
取病理学,再度复检基因检查,现阶段最多见的癌症基因变异抑制剂是EGFR基因(19号外显子缺少基因突变和21号外显子点突变)突变,一代靶向药吉非替尼、凯美纳等都实际效果优良,在运用这种靶向药物治疗耐药性后,有一半以上的病患是合拼了耐药性基因变异,这时三代靶向药奥西替尼实际效果优良。此外,根据再度复检基因检查,可以察觉是不是具有其他罕见基因变异,看是否有其他适合的靶向治疗药物可以用。
热心网友 时间:2022-07-10 13:52
一般情况下,如果出现了靶向药耐药之后,需要再次进行基因检测,然后找到突变的基因,根据这个突变的基因再次找到适合靶向治疗的基因;不同的体质也会出现不同时常的耐药性,一般情况下病人在接受靶向治疗的2~3个月之后会产生耐药性。热心网友 时间:2022-07-10 15:27
可以更换药物进行使用,有些人半年有些人几年以后才会出现耐药性,身体情况不一样,耐药性的情况也是不一样的。热心网友 时间:2022-07-10 17:18
没有办法解决,一般使用半年以后都会出现这种情况,使用靶向药都是病情比较严重的患者。