发布网友 发布时间:2022-07-29 15:34
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热心网友 时间:2023-11-25 02:44
红绿色盲的基因存在于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,但是这个基因也是遵循基因的分离定律的,因为X、Y染色体在减数*时的分离,导致这个基因与Y染色体上的空基因(没有的基因)也会相互分离。人类红绿色盲是由X染色体的隐性基因决定,Y上没有它的等位基因,由于该病由一对等位基因控制,在形成配子时,等位基因分离,所以遵循孟德尔的分离定律
为什么人类红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传规律红绿色盲的基因存在于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,但是这个基因也是遵循基因的分离定律的,因为X、Y染色体在减数分裂时的分离,导致这个基因与Y染色体上的空基因(没有的基因)也会相互分离。多做一些高中生物题就会对这个知识有更大的认识,这里就不多说了。
人类红绿色盲病的遗传方式是人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母...
人色盲性状遗传是否符合孟德尔遗传定律红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(女的符合,男的不符合孟德尔遗传定律,实际上不属与独立遗传,不符合)这个应属于连锁遗传规律,是遗传学 第三大 基本定律(前两大就是孟德尔的分离定律、自由组合定律)还有不懂的请追问 全手打,希望对你有帮助哦 以下是相关资料:1900年孟德尔遗传规律被重新...
红绿色盲遗传方式图谱依照孟德尔遗传定律,因为红绿色盲遗传基因是一种隐性基因,一切正常色宽为显性基因,因而一切正常色觉的女士中,还可能有潜在性红绿色盲遗传基因存有。假如爸爸妈妈均是一切正常色觉遗传基因,则后代不容易造成红绿色盲;但假如爸爸妈妈都是有一切正常色觉,而妈妈有潜在性红绿色盲遗传基因存有,则后代可能是...
控制红绿色盲与血友病基因之间是否符合孟德尔遗传定律控制红绿色盲与血友病基因之间不遵循自由组合定律。自由组合定律的实质是:非同源染色体上的非等位基因自由组合;所以遵循自由组合定律的前提是:两对基因分别位于2对同源染色体上(即非同源染色体上),而控制红绿色盲与血友病的两对基因都位于X染色体上(即位于一对同源染色体上),所以不遵循自由组合定律。...
位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点...位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点。错。血友病,红绿色盲症不都是伴性遗传吗?不都是用孟德尔定律做的吗?所以遵循孟德尔定律。位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。错。有可能是相同性状,也有可能是相对性状。性染色体上的基因都可以控制性别。错,这个...
我是色弱我女儿的孩子得色弱得几率是多少在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。按照孟德尔遗传定律,由于色盲或色弱基因是一种隐性基因,正常色觉为显性基因,由于正常色觉的显性基因,能遮盖病态隐性基因的表现,故正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲或色弱...
我岳父是色盲,我老婆正常,请问遗传到下一代的机率有多大?请… [五官...色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于X染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。所以你妻子的色盲基因为XB Xb,你的色盲基因为XB Y,通过配对可以发现,如果你们生的是女孩,则一定不是色盲,但有一半的可能和你妻子一样是...
符合孟德尔遗传规律的有哪些病??很多,有常染色体的遗传病,还有性染色体的遗传病 由两对染色体控制 如AaBb控制的 只要不在在同一对同源染色体上的 都符合 红绿色盲啊,血友病啊等等