微粒的相关问题
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发布时间：2022-04-22 08:38
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时间：2023-07-15 21:14
1、什么是输液污染病？
是由于输液时向人体输入了超标准数量的不溶性微粒所致的后果。
2、为什么合格的无菌药液仍会出现污染？
研究人员对有关微粒的来源做了大量工作，由此可以看出输液污染源存在于各个方面，如：生产药液的过程会产生炭黑微粒等：中草药制剂中的胶体微粒；临床操作产生：橡胶微粒、塑料微粒、安瓿开启时产生的玻璃碎屑微粒；添加药物（混药）产生：结晶体微粒，混药次数和种类越多，微粒出现越多；输液环境产生：毛屑、尘埃微粒、纤维素等微粒；药液放置时间和存储条件不利（如不能有效避光）时产生：结晶体微粒、纤维素微粒；重病人使用的全营养液中的脂肪栓微粒。
3、微粒可以被肾脏交换出人体吗？
直径在2微米以下的微粒，才有可能参加与肾交换而排出人体。所以我们不光要控制微粒的数量，还要控制微粒的大小。
4、不溶性微粒引起的血管损害与高血脂症所致动脉硬化有什么不同？
不溶性微粒所造成的病变在终末动脉居多，一般称为营养动脉内层增厚纤维化，不属于高脂血症的大、中动脉的粥样硬化。
5、怎样才能做到安全输液？
严格执行无菌、无污染操作规范。注射添加药物时使用分液斗。严格检查注射制剂的储存时间、溶解时间、需要避光的药物应采取避光措施。配药时药物种类不可过多，更应注意药物的配伍禁忌。对中草药注射液，尤其要严格把关，不能作为静脉注射使用的，决不能做输液用药。对于需要反复多次进行输液治疗以及容易发生输液反应的科室，例如：手术室、ICU CCU、化疗室、婴幼儿病房，静脉输注时应尽量地把好关。在应激状态下，肾上腺素、正肾上腺素与高分子物质（不溶性微粒、多醣体）在几小时或是几天内促发微循环障碍。注射造影剂、注射脊髓鞘膜麻醉、血液透析时都要采用专用的精密过滤输注装置，以确保安全输液。
