产前dna检测准吗？

发布网友发布时间：2022-04-22 08:31

共5个回答

热心网友时间：2022-06-18 16:57

现在的科学技术是可以在怀孕的时候通过检测孕妇的血，从而将胎儿游离的DNA绸产妇血中分离出来，分离出来之后是可以检测胎儿的DNA的，建议可以到正规的三甲医院去进行产前DNA亲子鉴定的检查，一般情况下检查结果是非常准确的，准确率是很高的。

热心网友时间：2022-06-18 16:57

一般情况下在怀孕之后建议先做唐氏筛查，应该在早孕14-16周之间来做早唐，16-20周做中唐。做唐氏筛查确定有高风险或者自中等程度风险的时候，才有必要做无创DNA，如百果做唐氏筛查低风险，就没有必要做无创DNA检查。无创DNA的准确率能够达到99%以上，应该根据度孕妇的年龄、血压、体重和胎知心进行综合分析，属于母体血清学筛查，没有特殊症状不建议做道无创DNA，无创DNA准确率比较高，能够排除胎儿先天性畸形问题。

热心网友时间：2022-06-18 16:58

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DN*段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、怀有双胞胎。

3、孕周<12周。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。

6、患合并恶性肿瘤。

最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：

1、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

4、各种基因病的高风险人群。

热心网友时间：2022-06-18 16:58

现在的科学技术是可以在怀孕的时候通过检测孕妇的血，从而将胎儿游离的专DNA绸产妇血中分离出来，属分离出来之后是可以检测胎儿的DNA的，建议可以到正规的三甲医院去进行产前DNA亲子鉴定的检查，一般情况下检查结果是非常准确的，准确率是很高的。

热心网友时间：2022-06-18 16:59

什么是产前DNA检测?
产前基因检测是通过采集5ml孕妇静脉血，从中提取游离DNA并采用新一代高通量检测技术进行高覆盖度测序、最后通过生物信息分析，得出胎儿发生“染色体非整倍体”的风险率。
哪些孕妇一定要做产前DNA检测?
高龄孕妇（≥35岁）及唐氏筛查高危孕妇
放弃或错过侵入性产前诊断的孕妇
核型分析失败的孕妇
RH阴性血型的孕妇
患有传染性疾病的孕妇
产前DNA检测的技术优势
安全：基本可避免胎儿宫内感染及孕妇流产
准确：采用新一代的测序技术，检出率>99.9%
早期：孕12周即可接受检测，最佳检测时间为12-24孕周
微创：只需采集5ml孕妇静脉血
周期短：血样采集后15个工作日即可出具检测结果报告
产前DNA检测注意事项
最佳时间
前DNA检测技术适用于孕12周以上单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周。
需要空腹吗
DNA产前检测的准确率极高，所以孕妈在检查前是不需要空腹的。