苯上既有邻-对位取代基又有间位取代基,怎样确定其它苯环取代基的位置呢?

发布网友发布时间：2022-05-30 14:04

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热心网友时间：2023-10-18 09:25

当一个环上有两个取代基时，其定位指向较复杂，但下列情况仍可作出预测：

①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。

②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响。

③如果两个原有取代基属于同一类型，则取代反应优先发生于定位效应较强的取代基所指示的位置。

④在彼此处于间位的两个取代基之间的位置，医|学教育网收集整理通常很少发生取代。

扩展资料：

先固定一种基团，设固定基团A。

则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)；当B处于A的间位时，C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。

B处于A的对位时,C可以有两种位置(两边对称,所以是4/2 = 2种)。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2 = 10种同分异构体。

参考资料来源：百度百科——苯基

热心网友时间：2023-10-18 09:25

如果是做题的话会给你条件的...基本上高中学的就是-NO2取代-Br取代什么的，要背出来下面是取代的规则 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。 ② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH匉CHNO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。 ③ 如苯环上的取代基为-NO2、-+NH3、-+NR3、-CF3、-+PR3、-+SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯，即这些基团使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。
你可以参考下这个： http://ke.baidu.com/view/1290649.htm